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Novas abordagens nos ensaios clínicos: Desenhos adaptativos

I&D de Medicamentos

Os desenhos adaptativos em ensaios clínicos são desenhos relativamente flexíveis que permitem modificações durante os ensaios.

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Princípios para os Organismos de Avaliação da Tecnologia da Saúde.

I&D de Medicamentos

O International Working Group for HTA Advancement desenvolveu um conjunto de quinze princípios chave para os organismos de avaliação de tecnologias da saúde.

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Novas áreas de investigação em medicina personalizada

I&D de Medicamentos

Existem várias novas áreas de investigação que impulsionam a medicina personalizada, como a genética molecular, a epigenética, a farmacogenética e o desenvolvimento de biomarcadores e de biomedicamentos.

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Comissões Éticas de Investigação Clínica (CEIC)

I&D de Medicamentos

As Comissões Éticas de Investigação Clínica (CEIC) avaliam a aceitabilidade ética da investigação antes de se poderem inscrever participantes num estudo. As CEIC são órgãos neutros altamente regulamentados que...

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Criar um medicamento. Fase 10: Gestão do ciclo de vida

I&D de Medicamentos

As atividades de gestão do ciclo de vida começam assim que um medicamento é autorizado pelas autoridades regulamentares. A investigação sobre o medicamento continua de modo a recolher dados...

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Rutura de medicamentos

I&D de Medicamentos

A rutura de medicamentos pode ocorrer por vários motivos e pode afetar os doentes de diferentes formas.

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Adesão à medicação

I&D de Medicamentos

Adesão à medicação (também conhecida como "adesão do doente" ou "compliance") é até que ponto os doentes seguem as instruções do médico em relação à hora, frequência e dosagem...

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Envolvimento das associações de doentes nos processos de ATS

I&D de Medicamentos

Neste vídeo, três representantes dos interesses dos doentes discutem o envolvimento das associações de doentes nos processos de ATS.

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Doentes envolvidos – Duchenne Parent Project

Patient Engagement

Introdução Desenvolvimento de uma cura/tratamento para a doença de Duchenne, pelo Duchenne Parent Project em colaboração com a Universidade de Leiden e Prosensa (parceiro de biotecnologia) – GSK. Descrição...

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Entrevista com Dániel Végh

Patient Engagement

Transcrição Chamo-me Dániel Végh. Sou da Hungria e estou aqui para representar doentes com diabetes da Hungria, mas também da Europa e do mundo. O meu papel é...

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Recursos sobre a investigação e o desenvolvimento e medicamentos, incluindo o envolvimento dos doentes no ciclo de vida dos medicamentos

Ferramentas e recursos para permitir o envolvimento significativo dos doentes no âmbito das atividades de I&D de medicamentos - Disponíveis apenas em inglês