Procurar Resultados

A mostrar 181 resultados

Fatores de risco na saúde e na doença

I&D de Medicamentos

Os fatores de risco são os fatores associados a problemas de saúde, incapacidade, doença ou morte. De um modo geral, os fatores de risco podem ser classificados como comportamentais,...

Saber mais »

Criar um medicamento. Fase 7: Fase II – Prova de conceito

I&D de Medicamentos

Os estudos clínicos de Fase II, ou estudos de prova de conceito, começam a testar o efeito de um medicamento na doença alvo em seres humanos. Estes estudos costumam...

Saber mais »

Criar um medicamento. Fase 1: Investigação prévia

I&D de Medicamentos

Durante a fase de investigação prévia do processo de desenvolvimento de medicamentos, as necessidades não atendidas são determinadas e as decisões de investimento são efetuadas.

Saber mais »

Medicina pediátrica: Plano de Investigação Pediátrica

I&D de Medicamentos

Um Plano de Investigação Pediátrica (PIP) deve ser submetido para obter uma autorização de um medicamento para utilização em crianças. O PIP é submetido a um processo de revisão...

Saber mais »

O papel da ATS nos sistemas de saúde

I&D de Medicamentos

A Avaliação de Tecnologias de Saúde (ATS) desempenha um papel importante nos sistemas de saúde.

Saber mais »

Responsável pela tomada de decisão e ATS dos sistemas de saúde

I&D de Medicamentos

Análise da tomada de decisão e HTA dos sistemas de saúde: Quem toma decisões, como e porquê?

Saber mais »

Estudos de toxicidade geral

I&D de Medicamentos

Os estudos de toxicidade não clínicos investigam o perfil de segurança de um medicamento. Os compostos candidatos devem ser submetidos a muitos estudos de toxicidade diferentes antes de serem...

Saber mais »

Comissões Éticas de Investigação Clínica (CEIC)

I&D de Medicamentos

As Comissões Éticas de Investigação Clínica (CEIC) avaliam a aceitabilidade ética da investigação antes de se poderem inscrever participantes num estudo. As CEIC são órgãos neutros altamente regulamentados que...

Saber mais »

Determinação do valor dos resultados dos ensaios clínicos

I&D de Medicamentos

O valor dos resultados dos ensaios clínicos é determinado em função do seu desenho, dos seus participantes, dos efeitos observados e do conhecimento médico prévio.

Saber mais »

Representantes dos doentes envolvidos no desenvolvimento clínico

I&D de Medicamentos

Os Representantes dos doentes podem estar envolvidos no desenvolvimento clínico inicial através de parcerias e relações de trabalho com as autoridades regulamentares, comissões de ética, investigadores e a indústria....

Saber mais »

...8 91011 12...

Filtros

Ordenar por
- Medicines R&D
- Patient Engagement
Pesquisar na caixa de ferramentas

Recursos sobre a investigação e o desenvolvimento e medicamentos, incluindo o envolvimento dos doentes no ciclo de vida dos medicamentos

Ferramentas e recursos para permitir o envolvimento significativo dos doentes no âmbito das atividades de I&D de medicamentos - Disponíveis apenas em inglês