Introducción La fase de desarrollo no clínica (o preclínica) pretende, básicamente, identificar la terapia, de entre las candidatas, que presente la mayor probabilidad de éxito, valorar su seguridad y...
Antes de que se apruebe un fármaco para su uso, debe someterse a ensayos clínicos para comprobar su eficacia y seguridad. La investigación clínica implica la investigación de los...
Normativa para el desarrollo de fármacos pediátricos En la Unión Europea (UE), una sola ley rige el desarrollo de fármacos pediátricos y la autorización de fármacos para uso pediátrico....
Introducción Aunque no es una práctica habitual, en muchos ensayos clínicos los participantes pueden recibir alguna forma de compensación por su participación. Puede ser en forma de remuneración, reembolso...
Introducción No existe una definición clara de medicina traslacional; significa diferentes cosas según la persona. Aquí definiremos medicina traslacional (también referida como ciencia traslacional) como una disciplina que está...
Con nuestra labor, hemos conseguido aunar la experiencia y la perspectiva de pacientes e investigadores científicos, así como transmitir la convicción unánime de que la educación del paciente es...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para la participación del paciente en el diseño del protocolo. Los kits de iniciación de los minicursos de...
Introducción Lisa padece dolor intenso después de una intervención quirúrgica. El médico debe elegir entre la administración de comprimidos, según la evidencia clínica externa, y la inyección según la...
Usamos cookies para asegurar que te damos la mejor experiencia en nuestra web. Si continúas usando este sitio, asumiremos que estás de acuerdo con ello.