¡A día de hoy, siento que mi opinión cuenta realmente! No hace mucho, mientras registraba mi salida de un hotel, me preguntaron si había algo que pudieran hacer para...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para la participación del paciente en la seguridad de los fármacos. Los kits de iniciación de los minicursos...
Los defensores del paciente se pueden implicar en el desarrollo clínico inicial mediante asociaciones y relaciones de trabajo con las autoridades de registro sanitario, los comités de ética, los...
Principios globales para la participación del paciente en todo el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos La Academia Europea de Pacientes (EUPATI) es un proyecto paneuropeo de la...
Transcripción Me llamo Luís Mendão. Soy portugués, tengo 58 años y padezco SIDA. Hasta hace poco tuve una doble infección con hepatitis C. La hepatitis C es una...
Introducción La fase de desarrollo no clínica (o preclínica) pretende, básicamente, identificar la terapia, de entre las candidatas, que presente la mayor probabilidad de éxito, valorar su seguridad y...
Antes de que se apruebe un fármaco para su uso, debe someterse a ensayos clínicos para comprobar su eficacia y seguridad. La investigación clínica implica la investigación de los...
Normativa para el desarrollo de fármacos pediátricos En la Unión Europea (UE), una sola ley rige el desarrollo de fármacos pediátricos y la autorización de fármacos para uso pediátrico....
Introducción Aunque no es una práctica habitual, en muchos ensayos clínicos los participantes pueden recibir alguna forma de compensación por su participación. Puede ser en forma de remuneración, reembolso...
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