Principios globales para la participación del paciente en todo el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos La Academia Europea de Pacientes (EUPATI) es un proyecto paneuropeo de la...
Transcripción Me llamo Klaartje Spijkers. Soy de los Países Bajos. Soy madre de un joven con distrofia muscular de Duchenne, un trastorno muscular progresivo. Participo como jefa de...
Introducción Este artículo trata de los derechos y potenciales responsabilidades de los participantes en estudios en el marco de la investigación clínica, y del papel que desempeñan las organizaciones...
Introducción La fase de desarrollo no clínica (o preclínica) pretende, básicamente, identificar la terapia, de entre las candidatas, que presente la mayor probabilidad de éxito, valorar su seguridad y...
Introducción El desarrollo de fármacos para niños plantea retos científicos y reglamentarios. Los investigadores deben determinar el momento oportuno para introducir una nueva sustancia de interés médico para niños,...
Introducción Para poder administrar un compuesto de interés médico a seres humanos como parte de los ensayos clínicos de fase I (primeros ensayos clínicos en el ser humano), es...
Introducción La información precisa y actualizada sobre medicamentos es fundamental, tanto para los pacientes, como para los profesionales sanitarios. Cuando una persona está enferma, puede acudir a su médico...
¡A día de hoy, siento que mi opinión cuenta realmente! No hace mucho, mientras registraba mi salida de un hotel, me preguntaron si había algo que pudieran hacer para...
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