¿Por qué se regulan los medicamentos? Todo el mundo quiere recibir tratamiento médico cuando está enfermo. Por lo tanto, hacen falta medicinas que sean efectivas contra las enfermedades. Por...
Introducción Los ensayos de fase I son normalmente los primeros estudios de un medicamento realizados con seres humanos (primeros ensayos con seres humanos). Suelen ser estudios de farmacología humana...
Hoy verás nuestro informe sobre la participación del paciente y el éxito de esta experiencia, no olvides leerlo. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ En las próximas semanas compartiremos los informes de participación del paciente...
Transcripción Hola. Me llamo Joan Jordan. Vengo de Irlanda. He sido… bueno… me convertí en defensora del paciente cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple remitente-recurrente en 2010, más o...
Introducción En los fármacos debe mantenerse el equilibro entre eficacia y seguridad. Un fármaco es beneficioso cuando produce el efecto deseado (eficacia) con un nivel aceptable de efectos secundarios...
La legislación europea define un fármaco biológico como «un fármaco que contiene una o varias sustancias activas de origen o generación biológicos».1 En el sentido más amplio del término,...
Introducción En los años sesenta, la eficacia de los fármacos se probaba en el caso de los adultos, pero no en el de los niños. La única alternativa de...
Introducción Los organismos responsables de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) no se organizan según una estructura universal. De forma similar, no hay una única forma de implicar a los...
Introducción Es necesario tomar precauciones cuando se prescriben medicamentos para poblaciones especiales, como niños, personas de edad avanzada, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, y pacientes con insuficiencia...
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