Mi trayectoria en la participación de los pacientes Cuando pasé a formar parte de la industria, mi misión de intentar mejorar la salud de acuerdo con la definición de...
Transcripción Me llamo Dominique Hamerlijnck. Soy defensora del paciente en la Fundación Holandesa del Pulmón. Hacemos muchos proyectos diferentes y, normalmente, funciona de dos maneras. O bien se...
Autores: Oyiza Momoh, Susan W. Burriss, Anya Harry, Kay Warner La importancia de la inclusión y la diversidad en los ensayos clínicos Es importante que las personas que...
Una vez que se toman / administran los fármacos, el ingrediente activo del fármaco penetra en la circulación y se transporta a la sangre del objetivo deseado. Una vez...
Introducción Los resultados de un estudio clínico se componen de todos los datos, mediciones y análisis estadísticos generados durante dicho estudio clínico. Se incluyen además una descripción de la...
Introducción Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios...
Introducción La evaluación de tecnologías sanitarias (HTA, por sus siglas en inglés) es un método de investigación que genera información sobre la eficacia clínica y la rentabilidad de las...
Introducción El desarrollo normal de un fármaco requiere la realización de varios estudios para garantizar su calidad, seguridad y eficacia. Estos estudios requieren a su vez una serie de...
El término medicina genómica personalizada incluye tanto la estratificación como la personalización, que suelen usarse, incorrectamente, como sinónimos. Sin embargo, son dos cosas diferentes, como explicaremos en más detalle...
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