La medicina basata sulle evidenze combina l'evidenza clinica e l'esperienza in modo che i medici e i pazienti possano adottare le decisioni migliori, caso per caso.
Prima che un prodotto medicinale possa essere immesso sul mercato e venduto, è necessario che ottenga un'autorizzazione da parte delle rispettive autorità nazionali competenti. Il processo relativo alla richiesta...
I biomarcatori sono indicatori utilizzati nella ricerca medica per misurare processi biologici, processi patologici e risposte al trattamento. L'utilizzo di biomarcatori può migliorare il processo di sviluppo dei farmaci...
Durante la fase di selezione del target nel processo di sviluppo di farmaci, gli scienziati scelgono quale processo anomalo focalizzare e correggere per trattare una malattia.
Durante la generazione del composto guida, molte molecole vengono studiate in relazione alla loro interazione con il target. Per migliorare il loro effetto su quest'ultimo, può essere necessario modificarle...
Gli studi clinici di fase I o studi di prova del meccanismo, esaminano la sicurezza di un farmaco in esseri umani. Questi studi vengono di solito condotti in volontari...
Gli studi clinici di fase II o studi di prova di concetto iniziano a esaminare l'effetto del farmaco sulla malattia target in esseri umani. Sono generalmente condotti in molteplici...
Gli studi clinici di Fase III o studi di conferma sono la conferma finale della sicurezza e dell'efficacia di un farmaco prima che possa essere lanciato sul mercato. Gli...
