La médecine factuelle allie expérience et preuves cliniques afin de permettre aux médecins et aux patients de prendre les meilleures décisions pour chaque cas individuel.
Pour qu’un produit pharmaceutique puisse être commercialisé et vendu, il convient d’obtenir une autorisation de mise sur le marché auprès des autorités compétentes nationales. Il existe deux types de...
Les biomarqueurs sont des indicateurs utilisés en recherche médicale pour mesurer les processus biologiques, les processus pathologiques et les réponses aux traitements. L’utilisation de biomarqueurs peut améliorer le processus...
Pendant l'étape de la sélection de la cible thérapeutique du processus de développement d'un médicament, les chercheurs choisissent le processus anormal qu'il faudra analyser et corriger pour traiter une...
Pendant la génération de têtes de série, un grand nombre de molécules sont testées pour les interactions avec la cible. Elles doivent parfois être modifiées ou optimisées, afin d'améliorer...
Les études cliniques de phase III, ou études de confirmation, constituent la confirmation finale de la sécurité et de l'efficacité d'un médicament avant son lancement sur le marché. Les études...
Après les études cliniques de phase III, toutes les informations qui concernent un médicament sont recueillies et organisées selon un format prédéfini (dossier) qui est alors soumis aux autorités réglementaires....
Les activités de gestion du cycle de vie commencent dès l'obtention de l'AMM accordée par les autorités réglementaires. La recherche sur le médicament continue afin de rassembler des données...