A medicina baseada na evidência combina a evidência clínica e a experiência, pelo que os médicos e os doentes podem tomar as melhores decisões numa base individual.
Antes de um medicamento poder ser comercializado e vendido, deve ser obtida uma autorização de introdução no mercado atribuída pelas Autoridades Nacionais Competentes. O processo de pedido de autorização...
Os biomarcadores são indicadores utilizados na investigação médica para medir processos biológicos, processos da doença e respostas ao tratamento. A utilização de biomarcadores pode melhorar o processo de desenvolvimento...
Durante a fase de seleção do alvo do processo de desenvolvimento de medicamentos, os cientistas escolhem qual o processo anormal no qual se devem focar e corrigir de modo...
Durante a geração de uma molécula líder, foram testadas muitas moléculas para a interação alvo. Estas podem necessitar de ser alteradas ou otimizadas de modo a melhorar o seu...
Os estudos clínicos de Fase III, ou estudos confirmatórios, são a confirmação final da segurança e da eficácia de um medicamento antes de este poder ser lançado no mercado....
Após a Fase III dos ensaios clínicos, todas as informações sobre um medicamento são recolhidas e organizadas num formato predeterminado (um dossier), o qual é posteriormente submetido às autoridades...
As atividades de gestão do ciclo de vida começam assim que um medicamento é autorizado pelas autoridades regulamentares. A investigação sobre o medicamento continua de modo a recolher dados...
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