A medicina baseada na evidência combina a evidência clínica e a experiência, pelo que os médicos e os doentes podem tomar as melhores decisões numa base individual.
Antes de um medicamento poder ser comercializado e vendido, deve ser obtida uma autorização de introdução no mercado atribuída pelas Autoridades Nacionais Competentes. O processo de pedido de autorização...
Os biomarcadores são indicadores utilizados na investigação médica para medir processos biológicos, processos da doença e respostas ao tratamento. A utilização de biomarcadores pode melhorar o processo de desenvolvimento...
Durante a fase de seleção do alvo do processo de desenvolvimento de medicamentos, os cientistas escolhem qual o processo anormal no qual se devem focar e corrigir de modo...
Durante a geração de uma molécula líder, foram testadas muitas moléculas para a interação alvo. Estas podem necessitar de ser alteradas ou otimizadas de modo a melhorar o seu...
Durante a fase de testes não clínicos de segurança do processo de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, as moléculas são submetidas a testes de segurança em animais de modo...
Os estudos clínicos de Fase II, ou estudos de prova de conceito, começam a testar o efeito de um medicamento na doença alvo em seres humanos. Estes estudos costumam...
Os estudos clínicos de Fase I, ou estudos de prova do mecanismo, testa a segurança de um medicamento em seres humanos. Normalmente, estes estudos são realizados em seres humanos...
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