În timpul etapei de selectare a țintei din procesul de dezvoltare a unui medicament, oamenii de știință aleg procesul anormal pe care se vor concentra și pe care vor...
Participanții la studiile clinice au atât drepturi protejate de lege, cât și responsabilități clare. Organizațiile participanților au o relație strânsă cu pacienții din cadrul unui studiu clinic, contribuie la...
Cred că implicarea pacienților va duce la responsabilizarea acestora și va rămâne una dintre principalele forțe care vor determina perfecționarea serviciilor medicale, inclusiv a metodelor de prevenție, diagnosticare și...
Introducere O serie de asistenți medicali experți în melanom și experți din grupuri de susținere a drepturilor pacienților au participat la o ședință a Consiliului pentru Melanom pentru a...
Introducere O colaborare în domeniul cercetării și dezvoltării între Grupul European pentru Tratamentul SIDA, Asociația Pacienților cu Boli de Ficat din Europa, Grupul de Acțiune pentru Tratament și departamentul...
Transcriere Bună, mă numesc Victoria Thomas și sunt director pentru implicare publică într-o organizație numită National Institute for Health and Care Excellence (NICE – Institutul Național britanic pentru...
Introducere Există o colaborare între Bristol-Myers Squibb (BMS) și FUNDHEPA (o organizație a pacienților) care are rolul de a oferi pacienților oportunitatea de a primi un tratament inovator pentru...
După Faza III a studiilor clinice, toate informațiile privind un medicament sunt colectate și organizate într-un format predeterminat (un dosar), fiind apoi remise autorităților de reglementare. Autoritățile de reglementare...
