Dezvoltarea medicamentelor pediatrice implică considerații speciale, ținând, între altele, de structura studiilor și activităților de cercetare și de aspectele etice.
Transcriere Eu sunt François. Am 51 de ani. Lucrez în organizația europeană pentru boli rare EURORDIS, unde principalul meu rol este de a îi ajuta pe pacienții implicați în...
Introducere O asociație a pacienților din Franța (La Ligue contre le cancer – http://www.ligue-cancer.net/) a dezvoltat un program de colaborare cu Unitatea franceză de studiu clinic (Clinical Study Unit...
Atunci când femeile aflate la vârsta fertilă sunt incluse în studiile clinice, trebuie luate măsuri de siguranță pentru evitarea expunerii neintenționate a unui embrion sau fetus la medicamentul candidat...
Scopul final al oricărui proces de dezvoltare a medicamentelor este obținerea unei aprobări pentru punerea pe piață a noului produs medicamentos – respectiv a autorizației de punere pe piață....
Kiturile de bază includ linkuri către lecturile fundamentale relevante din setul de instrumente, către seturile de diapozitive PowerPoint și conținutul media asociat, ceea ce vă permite să pregătiți un...
Un program non-clinic riguros trebuie finalizat înainte ca un medicament să poată fi testat pe oameni pentru prima dată în cadrul studiilor clinice din Faza I.
Resurse privind cercetarea și dezvoltarea medicamentelor, inclusiv implicarea pacientului în ciclul de viață al medicamentelor
Instrumente și resurse pentru a permite implicarea semnificativă a pacientului în jurul și în cadrul cercetării și dezvoltării medicamentelor
Folosim cookie-uri pentru a ne asigura că vă oferim cea mai bună experiență pe site-ul nostru. Dacă continuați să utilizați acest site, vom presupune că sunteți mulțumit de acesta.OkPrivacy policy
