Esistono diverse forme di raccolta dei dati negli studi clinici, tra cui metodi elettronici ed esiti riferiti dai pazienti (Patient Reported Outcomes, PRO). Tutte le forme di raccolta dei...
Gli studi non clinici possono essere eseguiti in qualsiasi momento durante il ciclo di vita del prodotto, studiando il composto al di fuori degli esseri umani. Gli studi non...
Dopo la fase III di studi clinici, tutte le informazioni relative a un farmaco vengono raccolte e organizzate in un formato predefinito (un dossier); che viene poi presentato alle...
È necessario presentare un piano di indagine pediatrica (PIP) al fine di supportare l'autorizzazione di un medicinale per l'uso nei bambini. Il PIP viene sottoposto a un processo di...
Sono uno degli studenti di questo anno e sto apprendendo a tradurre il linguaggio medico in informazioni significative, accessibili e affidabili. Questa conoscenza deve essere resa accessibile a tutti....
Trascrizione Mi chiamo Luís Mendão. Sono portoghese, ho 58 anni e vivo con l’AIDS. Fino a poco tempo fa ero coinfetto con epatite C. L’epatite C era una...
Introduzione Un’associazione francese di pazienti (La Ligue contre le cancer – http://www.ligue-cancer.net/ ha sviluppato una collaborazione con l’Unità per gli studi (Clinical Study Unit, CSU) francese di Sanofi al...
