Nello sviluppo di un farmaco pediatrico occorre tenere conto di speciali considerazioni, come i termini della ricerca, il disegno dello studio e questioni di carattere etico.
Alcuni gruppi all'interno della popolazione generale di uno studio clinico possono richiedere uno studio dedicato a causa dei rischi, benefici o trattamenti particolari a loro associati.
Principi sovrastanti al coinvolgimento dei pazienti nell’intero processo di ricerca e sviluppo dei farmaci L’Accademia europea dei pazienti (EUPATI) è un progetto dell’Iniziativa paneuropea per i farmaci innovativi (Innovative...
A seguito della pubblicazione, i risultati degli studi clinici devono essere riesaminati e valutati criticamente per verificarne l'affidabilità, la distorsione, il significato e la corrispondenza con la letteratura esistente.
Questo corso è stato d'importanza cruciale nel mio lavoro come difensore dei diritti. Ha rafforzato la mia voce come difensore dei pazienti, affinché potessi impegnarmi in modo significativo con...
Lo sviluppo dei farmaci pediatrici richiede una pianificazione e un processo decisionale attenti. La legislazione dell'Unione Europea impone che lo sviluppo dei farmaci pediatrici avvenga in fase inziale nel...
Introduzione Infermieri esperti nel melanoma ed esperti di gruppi di difensori dei diritti hanno tenuto un incontro consultivo sul melanoma al fine di esplorare le percezioni riguardo ai nuovi...
Trascrizione Allora, mi chiamo Virginie Hivert, Al momento, lavoro per EURORDIS, l’Organizzazione europea per i pazienti con malattie rare. Sono la Direttrice dello sviluppo terapeutico, sono un difensore...
Introduzione Questa è una collaborazione tra Bristol-Myers Squibb (BMS) con FUNDHEPA (organizzazione di pazienti) per dare ai pazienti l’opportunità di ricevere un trattamento innovativo per l’epatite C mediante la...
L'aderenza al farmaco (nota anche come "aderenza del paziente" oppure "compliance") è il modo in cui i pazienti seguono le istruzioni dei medici riguardo alle tempistiche, alla frequenza e...
