Les études de toxicité non cliniques analysent le profil de sécurité d’un médicament. Un composé à l’étude doit faire l’objet de nombreuses études toxicologiques avant de pouvoir être administré...
Connaissance et passion sont les antidotes du désespoir ! Ce cours m'a non seulement permis d'améliorer ma base de connaissances, il m'a également aidé à mieux comprendre comment améliorer le...
Transcription Bonjour. Je m’appelle Joan Jordan. Je viens d’Irlande. J’ai été … Je suis défenseur des intérêts des patients depuis mon diagnostic de sclérose en plaques récidivante-en rémission en...
Transcription Je m’appelle Claas Röhl. Je viens de Vienne, Autriche. Il y a deux ans et demi, j’ai fondé l’organisation de patients NF Kinder, et nous luttons pour les...
Transcription [Quelle formation un patient doit-il suivre pour participer au processus ETS?] Jan Geissler – Défenseur des patients et directeur de projet pour l’Académie européenne des patients sur...
L’usage hors indication d’un médicament est l’emploi d’un médicament autorisé par un professionnel de la santé pour traiter un patient d’une manière non couverte par l’autorisation de mise sur...
La façon dont les patients sont impliqués dans un organisme d'ETS dépend du contexte politique et culturel. L'implication des patients dans l'ETS doit être présentée comme le résultat d'un...
Les médicaments doivent avoir un rapport efficacité/sécurité (bénéfices/risques) équilibré. L'efficacité et la sécurité d'un médicament sont rigoureusement testées pendant son développement et font l'objet d'un suivi strict après la...
Les chercheurs sélectionnent pour les essais cliniques des échantillons dans la population totale des patients à laquelle s'applique l'essai, car il est impossible de réaliser l'essai clinique sur tous...
