La formulation galénique concerne les méthodes de préparation et de mélange qui permettent de transformer des substances actives en médicaments prêts à l'emploi afin d'optimiser leur absorption dans l'organisme.
L'insu est une procédure dans laquelle une ou plusieurs parties d'un essai clinique ne savent pas à quels groupes de traitement les participants ont été affectés, autrement dit, quel...
Les études de toxicité non cliniques analysent le profil de sécurité d’un médicament. Un composé à l’étude doit faire l’objet de nombreuses études toxicologiques avant de pouvoir être administré...
Il existe divers types de recueils de données dans les essais cliniques, y compris les méthodes électroniques et les résultats signalés par les patients (PRO). Tous ces types de...
« Parce que j'ai été sollicité pour être sur la plateforme nationale EUPATI en Irlande, j'ai le sentiment que je peux faire évoluer l'implication des patients dans la R&D des...
Un Comité de surveillance et de suivi des données (DSMB - Data Safety Monitoring Board) est un groupe d'individus indépendants, externes à l'essai, qui sont des experts dans des...
Introduction Collaboration de recherche et développement entre European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group et Janssen R&D. Description de l’étude La participation des patients a...
Introduction Cette initiative est une collaboration entre Bristol-Myers Squibb (BMS) et FUNDHEPA (organisation de patients) visant à offrir à un nombre plus important de patients la possibilité de recevoir...
Ressources sur la recherche at le développement de médicaments, y compris l'implication des patients dans le cycle de vie des médicaments
Outils et ressources pour permettre l’engagement significatif des patients autour et au sein de la R&D des médicaments
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