Alle Ressourcen - EUPATI Toolbox

Maria Piggin, England

Arzneimittel-F&E

„Ich habe die Hilfsmittel erhalten, die mir das Vertrauen geben, den Patientenstimmen Geltung zu verschaffen. Für jedes präsentierte Konzept wurden die Highlights untersucht wie Patientenvertreter zur Wertschöpfung beitragen können.”

Zusammenarbeit in der Schweiz – auf dem Weg zu „Citizen Scientists“ (Bürgerwissenschaftler)

Arzneimittel-F&E

Wenn Patienten besser verstehen, wie qualitativ hochwertige klinische Studien durchgeführt werden und dass sie eine Rolle beim Design und der Durchführung dieser Studien haben können, wird dies hoffentlich dazu...

Leitlinie für die Beteiligung von Patienten an von der Industrie geleiteten Arzneimittelfoschung und -entwicklung

Patient Engagement

Allgemeine Grundsätze zur Patientenbeteiligung am gesamten Arzneimittelforschungs- und -entwicklungsprozess Die Europäische Patientenakademie (EUPATI) ist ein gesamteuropäisches Projekt der Innovative Medicines Initiative (IMI) von 33 Organisationen mit Partnern aus Patientenorganisationen,...

Die Rolle von HTA in Gesundheitssystemen

Arzneimittel-F&E

Die Gesundheitstechnologiebewertung (HTA, Health Technology Assessment) spielt eine wichtige Rolle in Gesundheitssystemen.

Pharmakovigilanz: Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Pharmakovigilanz ist die Erkennung, Untersuchung und Vermeidung von unerwünschten Ereignissen oder anderen arzneimittelbezogenen Problemen.

Minikurs-Startpaket – Datenüberwachungsausschüsse

Arzneimittel-F&E

Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über Patientenbeteiligung an Datenüberwachungsausschüssen vorzubereiten.

Minikurs-Startpaket – Forschungsschwerpunkte setzen

Arzneimittel-F&E

Die Startpakete haben Links zu relevanten weiterführenden Informationen in der Toolbox und zugehörigen PowerPoint Folienpräsentationen und Medien, um ein Ein- oder Mehrtagetraining über Patientenbeteiligung am Setzen von Forschungsprioritäten vorzubereiten.

Ethische, soziale und rechtliche Fragen (ELSI) bei der HTA

Arzneimittel-F&E

HTA-Gremien müssen bei der Beurteilung von Gesundheitstechnologien ethische, rechtliche und soziale Aspekte (ELSI) berücksichtigen.

Welche praktischen Maßnahmen könnten die Regulierungsstellen ergreifen, um der Stimme der Patienten Gehör zu verleihen?

Arzneimittel-F&E

In diesem Video erörtern Patientenvertreter, wie die Regulierungsbehörden die Stimme der Patienten im HTA stärken können.

Ethik-Kommissionen (REC, Research Ethics Committees)

Arzneimittel-F&E

Die Ethik-Kommission (REC, Research Ethics Committee) beurteilt die ethische Akzeptabilität der geplanten Forschungstätigkeit, bevor Teilnehmer in eine Studie aufgenommen werden können. Ethik-Kommissionen sind einer strikten Regulierung unterliegende neutrale Stellen,...

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Maria Piggin, England

Zusammenarbeit in der Schweiz – auf dem Weg zu „Citizen Scientists“ (Bürgerwissenschaftler)

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Die Rolle von HTA in Gesundheitssystemen

Pharmakovigilanz: Überwachung der Sicherheit von Arzneimitteln

Minikurs-Startpaket – Datenüberwachungsausschüsse

Minikurs-Startpaket – Forschungsschwerpunkte setzen

Ethische, soziale und rechtliche Fragen (ELSI) bei der HTA

Welche praktischen Maßnahmen könnten die Regulierungsstellen ergreifen, um der Stimme der Patienten Gehör zu verleihen?

Ethik-Kommissionen (REC, Research Ethics Committees)

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