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Wirkmechanismus von Arzneimitteln: Anregung und Hemmung

Arzneimittel-F&E

Nachdem Arzneimittel verabreicht und über die Blutbahn zum Ziel gelangt sind, treten ihre Wirkstoffe auf unterschiedliche Weise – durch Anregung oder Hemmung der Zellaktivität – mit den Zellen in...

Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln

Arzneimittel-F&E

Arzneimittel müssen die Balance zwischen Wirksamkeit und Sicherheit, Nutzen und Risiken wahren. Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels werden im Verlauf seiner Entwicklung gründlich getestet und nach Eintritt des Produkts...

Patientenrechte, -pflichten, -organisationen

Arzneimittel-F&E

Teilnehmer an einer klinischen Studie besitzen gesetzlich geschützte Rechte, aber auch spezifische Pflichten. Patientenorganisationen pflegen enge Beziehungen zu den Teilnehmern einer klinischen Studie, tragen dazu bei, die Studie zu...

Statistische Verfahren in klinischen Studien: Verzerrung

Arzneimittel-F&E

In klinischen Studien kann es zu Verzerrungen verschiedenster Art kommen, beispielsweise Auswahl-, Mess- und Publikationsverzerrungen. Um diese Verzerrungen zu vermeiden oder ihnen Rechnung zu tragen, werden in klinischen Studien...

Nicht-klinische Entwicklung: Arten nicht-klinischer Studien

Arzneimittel-F&E

Es gibt verschiedene Arten von nicht-klinischen Studien mit jeweils eigener Zielsetzung und spezifischen Durchführungsanforderungen.

Pflanzliche Arzneimittel

Arzneimittel-F&E

Pflanzliche Arzneimittel basieren auf Extrakten von Pflanzen oder Pflanzenteilen, die heilende Eigenschaften haben. Sie werden seit Hunderten von Jahren eingesetzt und können als Urform biologischer Behandlungsformen angesehen werden. Pflanzliche...

Medizinprodukte

Arzneimittel-F&E

Medizinprodukte sind nicht nur Stoffe sondern auch Apparate oder Instrumente, die bei der Prävention, Diagnose oder Behandlung von Erkrankungen Anwendung finden.

Nanopartikel

Arzneimittel-F&E

Nanopartikel sind kleinste, nur als intravenöse Formulierung verfügbare Objekte, die Arzneimittel dabei unterstützen, in schwer zu erreichende Zellen und Gewebe zu gelangen. Sie können auch zum Schutz von Molekülen...

Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz

Arzneimittel-F&E

Bioverfügbarkeit bezeichnet den Anteil (Prozentsatz) der verabreichten Dosis des Arzneimittels, der unmodifiziert in die Blutbahn gelangt (systemische Zirkulation). Die Bioverfügbarkeit variiert mit den verschiedenen pharmazeutischen Bestandteilen und der Darreichungsform.

Gesundheitliche Risikofaktoren

Arzneimittel-F&E

Risikofaktoren sind solche Einflüsse, die im Zusammenhang mit Gesundheitsbeeinträchtigungen, Behinderungen, Erkrankungen oder Tod stehen. Generell können Risikofaktoren als verhaltensbezogen, physiologisch, bevölkerungsstatistisch, umgebungsbedingt oder genetisch klassifiziert werden. Eine Reduktion des...

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