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Victoria Fonsou, Griechenland

Arzneimittel-F&E

EUPATI ist eine bahnbrechende, praxisverändernde Gesundheitsinnovation! Sie hebt den ungenutzten Wert des Patienten in der Medizin an!

Alwyn Rowlands, Wales

Arzneimittel-F&E

Ein professioneller Unterricht für Amateure mit großartiger Unterstützung seitens der Lehrer. Dank der Kursteilnahme habe ich mehr Fachkenntnisse als Patientenvertreter.

Amanda Bok, Belgien

Arzneimittel-F&E

Dieser Kurs leistet einen enorm wichtigen Beitrag zum öffentlichen Gesundheitssektor und sollte eine Hauptsäule öffentlich finanzierter Ausbildung sein.

Birgit Bauer, Deutschland

Arzneimittel-F&E

"Seit 10 Jahren lebe ich mit multipler Sklerose, und da ich ein aktiver Blogger bin, habe ich festgestellt, dass Patienten nicht gut informiert sind."

Rachel Lynch – Irland

Arzneimittel-F&E

Dieser Kurs war für meine Arbeit in der Patientenvertretung entscheidend. Er hat meine Stimme als Patientenvertreterin gestärkt, damit ich verschiedene Interessengruppen sachkundig einbeziehen kann.

Zusammenarbeit in der Schweiz – auf dem Weg zu „Citizen Scientists“ (Bürgerwissenschaftler)

Arzneimittel-F&E

Wenn Patienten besser verstehen, wie qualitativ hochwertige klinische Studien durchgeführt werden und dass sie eine Rolle beim Design und der Durchführung dieser Studien haben können, wird dies hoffentlich dazu...

Genehmigung klinischer Studien in Europa

Arzneimittel-F&E

Um eine klinische Studie genehmigt zu bekommen, muss der Antrag den Behörden und einer Ethikkommission vorgelegt werden, die den Prüfplan beurteilen und eine positive oder negative Stellungnahme abgeben. Damit...

Entscheidungen während der Studie: Entblindung und Beendigung

Arzneimittel-F&E

„Entscheidungen innerhalb einer Studie“ sind Entscheidungen nach Beginn einer Studie, beispielsweise wenn ein unerwartetes Problem auftaucht. In diesem Artikel werden zwei spezielle Arten von Entscheidungen innerhalb einer Studie besprochen:...

Patientenbeteiligung als die Norm?

Arzneimittel-F&E

Die Vision von EUPATI führt zurück zu Rechten für Patienten. Das Recht, informiert zu werden, geschult zu werden, beteiligt zu werden und als gleichwertiger Partner anerkannt zu werden.

Datenüberwachungskomitee (DSMB) einer klinischen Studie

Arzneimittel-F&E

Ein Datenüberwachungskomitee (DSMB, data safety monitoring board) ist eine Gruppe von unabhängigen Personen, die nicht zur Studie gehören und Fachleute in einschlägigen Gebieten sind. Sie prüfen regelmäßig die gesammelten...

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