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Kritische Lesung von klinischen Studienergebnissen

Arzneimittel-F&E

Bei der Durchführung einer kritischen Lektüre von klinischen Studienergebnissen sollte der Leser relevante Informationen aus den besten verfügbaren Quellen heranziehen und Fragen über die Zuverlässigkeit, Methodik, Ergebnisse, Diskussion, Bedeutung...

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Interview mit Klaartje Spijkers

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Klaartje Spijkers. Ich komme aus den Niederlanden. Ich bin die Mutter eines kleinen Buben mit Duchenne Muskeldystrophie, einer progressiven Muskelkrankheit. Ich bin Senior Projektmanager bei...

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Berichte über Patientenbeteiligung – Warum sie von Bedeutung sind

Patient Engagement

Heute werden Sie unseren PatientsInvolved Bericht zu erfolgreicher Patientenbeteiligung sehen. Verpassen Sie es nicht, ihn zu lesen. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ In den kommenden Wochen werden wir Berichte über Patientenbeteiligung zu Studien...

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Grundlagen der frühen klinischen Entwicklung

Arzneimittel-F&E

Frühe klinische Entwicklung bezieht sich im Allgemeinen auf die ersten, mit einem Arzneimittel am Menschen durchgeführten Studien – auch bekannt als Phase-I und Phase-II-Studien. Im Mittelpunkt der Studien in...

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Epidemiologie

Arzneimittel-F&E

Epidemiologie beschäftigt sich mit der Untersuchung der verschiedenen Einflussfaktoren auf das Auftreten, Verbreitung oder Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Verletzungen und anderen gesundheitsbezogenen Ereignissen in einer bestimmten Bevölkerung.

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Phase-I-Studien

Arzneimittel-F&E

Phase-I-Studien sind in der Regel die ersten, am Menschen durchgeführten Studien zu einem Arzneimittel – auch bekannt als 'First-in-human'-Studien. Dies sind typischerweise am Menschen durchgeführte Pharmakologiestudien mit dem Arzneimittel,...

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Ethik-Kommissionen (REC, Research Ethics Committees)

Arzneimittel-F&E

Die Ethik-Kommission (REC, Research Ethics Committee) beurteilt die ethische Akzeptabilität der geplanten Forschungstätigkeit, bevor Teilnehmer in eine Studie aufgenommen werden können. Ethik-Kommissionen sind einer strikten Regulierung unterliegende neutrale Stellen,...

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Interview mit Karen Facey

Patient Engagement

Transkript Ich heiße Karen Facey. Ich bin ausgebildete Statistikerin. Ich habe in der Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelregulierung und Gesundheitstechnologiebewertung gearbeitet. Seit ich mit Gesundheitstechnologiebewertung vor 16 Jahren angefangen habe, habe...

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