Pendant le développement clinique, les sites de fabrication et de distribution disponibles peuvent ne pas être adaptés pour un médicament d'essai (en revanche, les produits pharmaceutiques expérimentaux doivent être...
BPX est l'abréviation de « bonnes pratiques génériques ». Ce terme désigne les ensembles de lois, réglementations et orientations qui régissent divers domaines de la recherche, du développement, des tests, de...
Le développement de médicaments à usage pédiatrique est important, mais nécessite de prendre des mesures particulières lors du développement clinique afin de mettre les enfants à l'abri de risques...
La médecine translationnelle, approche pluridisciplinaire en pleine essor de la recherche biomédicale, convertit les découvertes prometteuses du laboratoire en applications cliniques.
La biodisponibilité est la fraction (pourcentage) intacte d'un médicament qui atteint la circulation sanguine (circulation systémique). La biodisponibilité varie selon les substances pharmaceutiques et le mode d'administration.
Une fois qu'un récepteur ou une enzyme cible a été identifié, les chercheurs commencent à rechercher des composés potentiels pouvant avoir une action sur la cible et corriger l'activité...
La formulation galénique concerne les méthodes de préparation et de mélange qui permettent de transformer des substances actives en médicaments prêts à l'emploi afin d'optimiser leur absorption dans l'organisme.
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