BPX est l'abréviation de « bonnes pratiques génériques ». Ce terme désigne les ensembles de lois, réglementations et orientations qui régissent divers domaines de la recherche, du développement, des tests, de...
Les données des essais non cliniques sont importantes en tant qu’outils de prévision et d’aide à la décision dans le processus de développement des médicaments.Des résultats cliniques adéquats et...
Les études de toxicité non cliniques analysent le profil de sécurité d’un médicament. Un composé à l’étude doit faire l’objet de nombreuses études toxicologiques avant de pouvoir être administré...
La pharmacologie est l’étude du fonctionnement d’un médicament, de la manière dont l’organisme y répond et des modifications qui se produisent dans le temps. La pharmacologie est divisée en...
Un programme non clinique rigoureux doit être complété avant qu'un médicament puisse être testé pour la première fois chez des humains dans des essais cliniques de Phase I.
Lors des tests de sécurité non cliniques effectués dans le processus de découverte et de développement des médicaments, les molécules sont testées chez l'animal afin de déterminer si leur...
La médecine translationnelle, approche pluridisciplinaire en pleine essor de la recherche biomédicale, convertit les découvertes prometteuses du laboratoire en applications cliniques.
Une fois qu'un récepteur ou une enzyme cible a été identifié, les chercheurs commencent à rechercher des composés potentiels pouvant avoir une action sur la cible et corriger l'activité...
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