Esistono molte nuove aree di ricerca che stanno facendo progredire la medicina personalizzata, tra cui la genetica molecolare, l'epigenetica, la farmacogenetica e lo sviluppo di biomarcatori e biofarmaci.
Dopo la fase III di studi clinici, tutte le informazioni relative a un farmaco vengono raccolte e organizzate in un formato predefinito (un dossier); che viene poi presentato alle...
Accurate considerazioni di vari fattori sono necessarie prima di passare degli studi non clinici agli studi clinici e di fissare la dose iniziale negli esseri umani.
Esistono numerosi tipi di disegno dello studio clinico: studi clinici randomizzati o non randomizzati controllati, studi ciechi semplici o in doppio cieco e studi di superiorità o non inferiorità.
“Mi sono stati forniti strumenti che mi rendono sicura nell’affermare l’opinione dei pazienti. Ciascun processo esaminato evidenzia in che modo un difensore dei diritti dei pazienti può aggiungere valore”.
I kit di base forniscono link a letture di background correlate presenti nel toolbox e associate ai deck delle slide e ai media in Powerpoint, al fine di preparare...
La regolamentazione dei medicinali garantisce che possano essere immessi in commercio solo farmaci sufficientemente sicuri, efficaci e di elevata qualità.
Introduzione Un caso di coinvolgimento dei pazienti per il perfezionamento di un modulo di consenso informato tramite il feedback dei pazienti. I collaboratori di UCB hanno chiesto a pazienti...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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