Introducción En los fármacos debe mantenerse el equilibro entre eficacia y seguridad. Un fármaco es beneficioso cuando produce el efecto deseado (eficacia) con un nivel aceptable de efectos secundarios...
La legislación europea define un fármaco biológico como «un fármaco que contiene una o varias sustancias activas de origen o generación biológicos».1 En el sentido más amplio del término,...
Introducción En los años sesenta, la eficacia de los fármacos se probaba en el caso de los adultos, pero no en el de los niños. La única alternativa de...
Introducción Los organismos responsables de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) no se organizan según una estructura universal. De forma similar, no hay una única forma de implicar a los...
Introducción Es necesario tomar precauciones cuando se prescriben medicamentos para poblaciones especiales, como niños, personas de edad avanzada, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, y pacientes con insuficiencia...
Introducción La toma de decisiones en un sistema sanitario fundamentadas mediante un proceso de HTA no es distinta de cualquier otro tipo de toma de decisiones sanitarias que afecte...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para la participación del paciente en los comités de ética. Los kits de iniciación de los minicursos de...
Introducción Los ensayos de fase II se inician después de completar satisfactoriamente la fase I. Durante la fase II, se prueba el medicamento en investigación para determinar su eficacia...
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