“¡Me motiva más que como una simple paciente!” El curso está estructurado para capacitarme para participar como paciente profesional en el mundo del desarrollo de fármacos! Cuando fundé una...
Introducción El desarrollo de fármacos para niños plantea retos científicos y reglamentarios. Los investigadores deben determinar el momento oportuno para introducir una nueva sustancia de interés médico para niños,...
Introducción Para poder incluir a un participante en un ensayo clínico, debe ser preseleccionado y seleccionado, y dar su consentimiento informado. El proceso de inclusión en los ensayos clínicos...
Introducción El desabastecimiento de medicamentos (falta de suministro o existencias) puede ser tanto una falta temporal de medicamentos o diagnósticos que se resuelve con el tiempo como la retirada...
Introducción La farmacovigilancia (FV) es el control del uso de los medicamentos en relación con los efectos negativos o los «acontecimientos adversos». De acuerdo con una definición más formal,...
Introducción En este artículo se describen la legislación de la Unión Europea (UE) y las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). No se describen la legislación nacional...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para la participación del paciente en la seguridad de los fármacos. Los kits de iniciación de los minicursos...
Introducción Este kit de iniciación del minicurso de EUPATI está diseñado para que el paciente participe en la determinación de prioridades en la investigación. Los kits de iniciación de...
Introducción La fase de desarrollo no clínica (o preclínica) pretende, básicamente, identificar la terapia, de entre las candidatas, que presente la mayor probabilidad de éxito, valorar su seguridad y...
Introducción Cuando las compañías farmacéuticas realizan ensayos clínicos, los datos médicos de los pacientes que participan (pero no sus datos personales) se recopilan en una base de datos junto...
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