Introducción Desarrollo de una cura o un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne por parte de la asociación Duchenne Parent Project en colaboración con la Universidad de Leiden...
Introducción Una colaboración de I+D entre European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group y Janssen (I+D). Descripción del caso Los pacientes se involucraron del modo...
Principios globales para la participación del paciente en todo el proceso de investigación y desarrollo de medicamentos La Academia Europea de Pacientes (EUPATI) es un proyecto paneuropeo de la...
Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios para...
Transcripción Soy Virginie Hivert y trabajo para EURORDIS, la organización europea de pacientes con enfermedades raras. Soy la directora de Desarrollo terapéutico, soy defensora del paciente, de profesión...
Introducción Desde 2011, el Parlamento Europeo ha declarado un alarmante aumento de medicamentos que contienen ingredientes de mala calidad o falsificados, no contienen ningún ingrediente en absoluto o lo...
La legislación europea define un fármaco biológico como “un fármaco que contiene una o varias sustancias activas de origen o generación biológicos”.1 En el sentido más amplio del término,...
Después del diagnóstico de esclerosis múltiple Cuando se me comunicó mi diagnóstico en 2005, no sabía demasiado sobre la esclerosis múltiple. Estaba totalmente desinformada. ¿Por qué pensar en las...
Introducción Es necesario tomar precauciones cuando se prescriben medicamentos para poblaciones especiales, como niños, personas de edad avanzada, mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, y pacientes con insuficiencia...
Usamos cookies para asegurar que te damos la mejor experiencia en nuestra web. Si continúas usando este sitio, asumiremos que estás de acuerdo con ello.OkPrivacy policy