Parte de una era distinta, ¿activista o defensor del paciente? Empecé a dedicarme a la defensa del paciente en 1991. Entonces no lo llamábamos defensa del paciente. Cargados con...
Transcripción Me llamo Matthew May. Trabajo para DIA, que es una organización sin ánimo de lucro del sector farmacéutico. Somos una asociación global de miembros que también imparte...
Las definiciones de la Organización Mundial de la Salud y la Unión Europea de los dispositivos médicos pueden resumirse así: un artículo, instrumento, aparato o máquina que se usa en...
Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios para...
Introducción Existe una gran preocupación por lo que respecta a la inclusión de mujeres en edad fértil en los ensayos clínicos. Esta preocupación se debe en gran medida a...
Introducción La evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) varía según el país (o la región e incluso la provincia) por lo que respecta a las estructuras y las condiciones de...
Introducción Hay varios tipos de diseños de ensayos clínicos. Se pueden clasificar del modo siguiente: De acuerdo con el método usado para asignar a los participantes a los grupos...
Introducción El Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisa las solicitudes de «designación de medicamentos huérfanos» (es decir, los medicamentos se clasifican como...
La finalidad principal de la F-CRIN (French Clinical Research Infrastructure Network) consiste en afianzar el rendimiento de las investigaciones clínicas realizadas en Francia y, por consiguiente, su atractivo dentro del panorama...
Varios participantes de autoridades reguladoras, organizaciones de pacientes, academias, organizaciones sin ánimo de lucro e industria se reunieron en Berlín para anticipar y fomentar la interacción de todos nosotros...
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