Transcripción Me llamo Karen Facey. Soy estadística de formación. He trabajado en desarrollo de fármacos, regulación de medicamentos y evaluación de tecnologías sanitarias. Desde que me involucré en...
“El empoderamiento del paciente es fundamental para afrontar los retos de la medicina y del desarrollo de fármacos, tiene que ser la medicina de hoy en día, no del...
Introducción El objetivo de la evaluación de tecnologías sanitarias (HTA) es mejorar el funcionamiento de los sistemas sanitarios. Pero, ¿cómo debería ser un sistema sanitario adecuado? La Organización Mundial...
Introducción Hay varios tipos de diseños de ensayos clínicos. Se pueden clasificar del modo siguiente: De acuerdo con el método usado para asignar a los participantes a los grupos...
La galénica es el proceso que convierte un principio activo en un fármaco listo para su uso que puede dosificarse según se requiera. Las formulaciones galénicas se ocupan de los...
Introducción Más de 12 años y unos costes de más de 1000 millones de euros de media es lo que supone realizar toda la investigación y el desarrollo necesarios...
Introducción En este artículo se describen la legislación de la Unión Europea (UE) y las directrices de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). No se describen la legislación nacional...
Introducción Informe de un caso de participación de pacientes sobre los comentarios de los pacientes para mejorar un documento de consentimiento informado. Los empleados de UCB consultaron a pacientes...
Las nanopartículas son objetos diminutos, como los cristales o el polvo ultrafino. Los fármacos de nanopartículas suelen usarse para contribuir a que los fármacos lleguen a las células y...
Introducción En los años sesenta, la eficacia de los fármacos se probaba en el caso de los adultos, pero no en el de los niños. La única alternativa de...
Usamos cookies para asegurar que te damos la mejor experiencia en nuestra web. Si continúas usando este sitio, asumiremos que estás de acuerdo con ello.OkPrivacy policy
