La regolamentazione dei medicinali garantisce che possano essere immessi in commercio solo farmaci sufficientemente sicuri, efficaci e di elevata qualità.
Esistono molte nuove aree di ricerca che stanno facendo progredire la medicina personalizzata, tra cui la genetica molecolare, l'epigenetica, la farmacogenetica e lo sviluppo di biomarcatori e biofarmaci.
10 giorni di dibattiti molto coinvolgenti con 50 difensori dei pazienti capaci, una esperienza di costruzione senza pari. La struttura del corso consente di apprendere quando e come desideri,...
Oggi sarà possibile leggere il nostro rapporto relativo al successo nel coinvolgimento dei pazienti, assicurati di averlo letto. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ Nelle settimane a venire condivideremo rapporti sull’inclusione dei pazienti relativi...
A seguito della pubblicazione, i risultati degli studi clinici devono essere riesaminati e valutati criticamente per verificarne l'affidabilità, la distorsione, il significato e la corrispondenza con la letteratura esistente.
Trascrizione Mi chiamo Souzi Makri, sono cipriota. Sono un paziente esperto, sono impegnata nella Lega cipriota contro le malattie reumatiche. Sono un membro del comitato e sono responsabile...
Introduzione Questa è una collaborazione tra Bristol-Myers Squibb (BMS) con FUNDHEPA (organizzazione di pazienti) per dare ai pazienti l’opportunità di ricevere un trattamento innovativo per l’epatite C mediante la...
Negli studi di Fase II, il prodotto medicinale sperimentale viene studiato riguardo alla sua efficacia (e sicurezza). Gli studi svolti sono generalmente studi terapeutici esploratori che cercano di scoprire...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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