Accurate considerazioni di vari fattori sono necessarie prima di passare degli studi non clinici agli studi clinici e di fissare la dose iniziale negli esseri umani.
I dati tratti dagli studi non clinici sono importanti come strumenti di previsione e supporto al processo decisionale nel processo di sviluppo dei farmaci. Sono necessari risultati non clinici...
Trascrizione Mi chiamo Karen Facey. Sono uno statistico per formazione. Ho lavorato nello sviluppo dei farmaci, nella regolamentazione dei medicinali e nella valutazione delle tecnologie sanitarie. Da quando...
Trascrizione Mi chiamo Souzi Makri, sono cipriota. Sono un paziente esperto, sono impegnata nella Lega cipriota contro le malattie reumatiche. Sono un membro del comitato e sono responsabile...
Conoscenza e passione sono gli antidoti della disperazione! Con questo corso non solo ho migliorato molto la mia base di conoscenze, ma anche acquisito una maggiore comprensione di come...
Trascrizione Mi chiamo Dimitrios Athanasiou. Sono genitore di un bambino con la distrofia muscolare di Duchenne. Sono un difensore dei pazienti a tempo pieno per la Duchenne e...
Principi sovrastanti al coinvolgimento dei pazienti nell’intero processo di ricerca e sviluppo dei farmaci L’Accademia europea dei pazienti (EUPATI) è un progetto dell’Iniziativa paneuropea per i farmaci innovativi (Innovative...
Partendo da questi principi, l'International Working Group for HTA Advancement ha sviluppato una serie di quindici principi per gli organismi che si occupano di valutazione delle tecnologie sanitarie.
Introduzione Un’associazione francese di pazienti (La Ligue contre le cancer – http://www.ligue-cancer.net/ ha sviluppato una collaborazione con l’Unità per gli studi (Clinical Study Unit, CSU) francese di Sanofi al...
Risorse per la ricerca e lo sviluppo dei farmaci, compreso il coinvolgimento dei pazienti nel ciclo di vita dei farmaci
Strumenti e risorse per consentire un coinvolgimento significativo dei pazienti nell’ambito della R&S dei farmaci.
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