Introducción Para cualquier tipo de medicamento y ensayo clínico en el proceso de desarrollo de fármacos, el uso de modelos no clínicos relevantes y especies animales es fundamental a...
Introducción En el caso del modelo tradicional de diseño de ensayos clínicos, se aplica un proceso de desarrollo estricto a cada tratamiento nuevo. Después de los ensayos de fase...
Las nanopartículas son objetos diminutos, como los cristales o el polvo ultrafino. Los fármacos de nanopartículas suelen usarse para contribuir a que los fármacos lleguen a las células y...
Transcripción Me llamo Gilli Spurrier-Bernard. Soy defensora del paciente porque mi marido es un paciente de melanoma en estadio 4. Como defensora del paciente, puse en marcha el...
Introducción Los resultados de un estudio clínico se componen de todos los datos, mediciones y análisis estadísticos generados durante dicho estudio clínico. Se incluyen además una descripción de la...
“Creo que la implicación del paciente llevará a su capacitación y permanecerá como una de las principales fuerzas para un cambio transformador en el cuidado sanitario, incluyendo la prevención,...
La finalidad principal de la F-CRIN (French Clinical Research Infrastructure Network) consiste en afianzar el rendimiento de las investigaciones clínicas realizadas en Francia y, por consiguiente, su atractivo dentro del panorama...
Introducción El Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) revisa las solicitudes de «designación de medicamentos huérfanos» (es decir, los medicamentos se clasifican como...
Introducción Los ensayos de fase II se inician después de completar satisfactoriamente la fase I. Durante la fase II, se prueba el medicamento en investigación para determinar su eficacia...
Transcripción Bien, me llamo Diego, Diego Villalón. Tuve un linfoma con 23 años y desde entonces me he volcado con los pacientes… en distintas organizaciones de pacientes. Hace...
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