Jeg vil gerne arbejde med aktører med det formål at bringe patienter tættere på forskningen. Jeg ville ønske, at alle patienter kunne drage nytte af den viden, jeg får...
Introduktion Et F&U-samarbejde mellem European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group og Janssen R&D. Beskrivelse af casen Patienterne blev inddraget i følgende: Protokoldesign og -gennemgang....
Transkription Mit navn er Virginie Hivert. Jeg arbejder for EURORDIS, som er den europæiske organisation for patienter med sjældne sygdomme. Jeg er Therapeutic Development Director og dermed patientrepræsentant....
Startsættene giver dig links til relevant baggrundsinformation i værktøjskassen Toolbox og tilhørende PowerPoint-slidedesign og medier, så du kan forberede et endags- eller flerdageskursus om patientinddragelse i medicinsk teknologivurdering
Efter fase III af de kliniske undersøgelser er alle oplysningerne om et lægemiddel indsamlet og organiseret i et forudbestemt format (en dossier), som derefter sendes til lægemiddelmyndigheden. Herefter bestemmer...
Medicinsk udstyr er produkter eller instrumenter, der bruges til forebyggelse, diagnose eller behandling af sygdomme. Medicinsk udstyr varierer i form og funktion, f.eks. fra inhalatorer over pacemakere til MR-apparater...
Der er flere nye forskningsområder, der driver forskning om personlig medicin fremad, f.eks. molekylær genetik, epigenetik, farmakogenetik og udviklingen af biomarkører og biomedicin.
Forskerne i kliniske forsøg udvælger stikprøvepopulationer ud fra hele den patientpopulation, som forsøget gælder for, da det ikke er muligt at køre det kliniske forsøg på hele patientpopulationen. Det...
Lægemidler skal have den rigtige balance mellem virkning og sikkerhed og mellem fordele og risici. Et lægemiddels sikkerhed og virkning testes grundigt under dets udvikling og overvåges omhyggeligt, efter...
