Det større antal patienter med mere viden om og forståelse for principper for og problemer med kliniske forsøg er kun en fordel for den kliniske forskning.
Livscyklusstyringsaktiviteterne starter, så snart et lægemiddel bliver godkendt af lægemiddelmyndighederne. Der forskes fortsat i lægemidlet for at indsamle yderligere data om sikkerhed og undersøge andre mulige indikationer, som lægemidlet...
Kompensation i kliniske forsøg er ikke altid en standardprocedure, men det kan blive tilbudt til deltagere i overensstemmelse med forskellige modeller og med de respektive love og forordninger.
Den måde, patienterne inddrages i et MTV-organ på, afhænger af den politiske og kulturelle kontekst. Patientinddragelse i MTV bør udvikles som resultatet af et partnerskab mellem MTV-organet og patientrepræsentanterne,...
Målinger af helbredsrelateret livskvalitet (HRQoL) giver vigtig information om merværdien af en medicinsk teknologi og anvendes ofte som støtte for beslutningstagningen i MTV-processer (medicinsk teknologivurdering).
