Transkription Mit navn er Dominique Hamerlijnck. Jeg er en af patientrepræsentanterne fra den hollandske lungeforening. Vi gennemfører mange forskellige projekter, og normalt går det to veje. Vi bliver...
Tidlige kliniske forsøg (fase I og II) skal først og fremmest fastslå, om et forsøgslægemiddel er sikkert til brug hos mennesker, og påvise, at lægemidlet er effektivt mod den...
Transkription Mit navn er Karen Facey. Jeg er uddannet statistiker. Jeg har arbejdet med udvikling af lægemidler, lovgivning omkring lægemidler og medicinsk teknologivurdering. Jeg har været involveret i...
Galenisk formulering handler om principperne for forberedelse og sammensætning af aktive stoffer i brugsklare lægemidler for at optimere deres optagelse i kroppen.
Professionel undervisning, der er tilpasset amatøren med stor støtte fra vejleder. Min deltagelse i kurset har klædt mig på til at være en mere kyndig patientrepræsentant.
Udviklingen af pædiatriske lægemidler kræver omhyggelig planlægning og beslutningstagning. Lovgivningen i EU kræver, at udviklingen af pædiatriske lægemidler skal foregå tidligt i lægemiddeludviklingsprocessen.
Kliniske fase III-undersøgelser – eller verifikationsundersøgelser – er den endelige bekræftelse af et lægemiddels sikkerhed og virkning, før det kan sendes på markedet. Fase III-forsøg er den største, mest...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
