Søgeresultater

Viser 171 resultater

Vejledning i patientinddragelse i regulatoriske processer

Patient Engagement

Overordnede principper for patientinddragelse i hele processen med forskning og udvikling af lægemidler Det Europæiske Patientakademi (EUPATI) er et fælles europæisk initiativ vedrørende innovative lægemidler (IMI) og omfatter 33...

Læs mere »

Interview med Nancy Hamilton

Patient Engagement

Transkription Mit navn er Nancy Hamilton. Lige nu er jeg uddannelsesleder ved EURORDIS, som er den europæiske organisation for sjældne sygdomme. Jeg organiserer den såkaldte EURORDIS-sommerskole. Vi uddanner...

Læs mere »

Nye forskningsområder inden for personlig medicin

Lægemiddel-F&U

Der er flere nye forskningsområder, der driver forskning om personlig medicin fremad, f.eks. molekylær genetik, epigenetik, farmakogenetik og udviklingen af biomarkører og biomedicin.

Læs mere »

Sådan fremstilles et lægemiddel. Trin 6: Fase I – bevis for virkningsmekanisme

Lægemiddel-F&U

Kliniske fase I-undersøgelser – eller bevis for virkningsmekanisme-undersøgelser – tester et lægemiddels sikkerhed i mennesker. Normalt udføres disse undersøgelser på raske, frivillige mennesker.

Læs mere »

Aktiv fransk inddragelse i EUPATI

Lægemiddel-F&U

Det større antal patienter med mere viden om og forståelse for principper for og problemer med kliniske forsøg er kun en fordel for den kliniske forskning.

Læs mere »

Principper for organer til medicinsk teknologivurdering

Lægemiddel-F&U

International Working Group for HTA Advancement har udviklet et sæt principper, der består af 15 nøgleprincipper for organer til medicinsk teknologivurdering.

Læs mere »

Bedste praksis for patientinddragelse i MTV-processer

Lægemiddel-F&U

I denne video drøfter tre patientrepræsentanter bedste praksis for patientinddragelse i MTV.

Læs mere »

Forsøgslægemidler: fra produktion til deltager

Lægemiddel-F&U

Under klinisk udvikling er de fremstillings- og distributionsfaciliteter, der forefindes, muligvis ikke egnede til et forsøgslægemiddel, men forsøgslægemidler skal alligevel fremstilles, opbevares og distribueres i overensstemmelse med god fremstillingspraksis...

Læs mere »

Sådan fremstilles et lægemiddel. Trin 2: Måludvælgelse

Lægemiddel-F&U

Under måludvælgelsen i lægemiddeludviklingsprocessen vælger forskerne, hvilken unormal proces der skal fokuseres på og korrigeres med henblik på at behandle en sygdom.

Læs mere »

Ordinering af lægemidler til særlige populationer

Lægemiddel-F&U

Det er nødvendigt at tage særlige forholdsregler, når lægemidler skal ordineres til særlige populationer, f.eks. børn, ældre, gravide og ammende kvinder samt patienter med nedsat nyre- og leverfunktion.

Læs mere »

...5 678 9...

Filtre

Sorter efter
- Medicines R&D
- Patient Engagement
Søg i værktøjskassen

Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.

Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin