Kompensation i kliniske forsøg er ikke altid en standardprocedure, men det kan blive tilbudt til deltagere i overensstemmelse med forskellige modeller og med de respektive love og forordninger.
Det endelige mål for udviklingsprocessen i forbindelse med et lægemiddel er godkendelse til markedsføring af det nye lægemiddel – en markedsføringstilladelse. Dette bør indgå i alle trin i et...
I dag skal du se vores rapport om patientinddragelse, der omhandler en vellykket patientinddragelse. Du kan læse den her. https://eupati.eu/clinical-development-and-trials/patients-involved-hiv-duet-phase-iii-trials/ I de kommende uger vil vi dele rapporter om patientinddragelse,...
Transkription Mit navn er Karen Facey. Jeg er uddannet statistiker. Jeg har arbejdet med udvikling af lægemidler, lovgivning omkring lægemidler og medicinsk teknologivurdering. Jeg har været involveret i...
Nanopartikler er bittesmå enheder, der kun fås i en intravenøs formel, og som hjælper lægemidler med at nå celler og væv, der ellers er svære at nå ind til....
EUPATI er en banebrydende nyhed inden for sundhedssektoren, som vil ændre nuværende praksis! Den opgraderer patientens uudnyttede viden inden for medicin!
Der skal indsendes en pædiatrisk undersøgelsesplan (PIP) for at understøtte et lægemiddels tilladelse til at blive anvendt til børn. PIP'en underkastes en gennemgang, og den sikrer, at den pædiatriske...
Forskningsetiske råd evaluerer den etiske acceptabilitet i forskningen, før deltagerne kan blive tilmeldt en undersøgelse. Forskningsetiske råd er stærkt regulerede og neutrale organer, der fungerer i overensstemmelse med operative...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.
