Under de prækliniske sikkerhedstest i processen til forskning og udvikling af lægemidler sikkerhedstestes molekyler på dyr for at fastlægge, om de har et acceptabelt sikkerhedsniveau til at blive testet...
"Jeg er blevet spurgt, om jeg vil være medlem af den nationale EUPATI-platform i Irland, og jeg føler, at jeg kan medvirke til at øge patientinddragelsen inden for forskning...
Introduktion Et F&U-samarbejde mellem European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group og Janssen R&D. Beskrivelse af casen Patienterne blev inddraget i følgende: Protokoldesign og -gennemgang....
Statistik spiller en vigtig rolle i kliniske forsøg i forhold til at forebygge fejl, bias og forkerte følgeslutninger. Denne artikel gennemgår en række vigtige statistiske begreber, f.eks. hypotesetestning, Type...
Introduktion Dette er et samarbejde mellem Bristol-Myers Squibb (BMS) og FUNDHEPA (patientorganisation) om at give flere patienter mulighed for at få en innovativ behandling mod hepatitis C via deltagelse...
Biotilgængelighed er brøkdelen (procentdelen) af en indgivet dosis uomdannet lægemiddel, der når frem til blodbanen (systemisk cirkulation). Biotilgængeligheden varierer mellem de forskellige farmaceutiske ingredienser og indgivelsesmetoder.
Risikostyring er vigtigt i udviklingen af lægemidler og lægemiddelovervågning for at undgå krisesituationer og skadelige konsekvenser. Der er forskellige typer risici. Risikostyringsstrategier skal vurdere og minimere disse og afveje...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
