Professionel undervisning, der er tilpasset amatøren med stor støtte fra vejleder. Min deltagelse i kurset har klædt mig på til at være en mere kyndig patientrepræsentant.
Transkription Hej. Mit navn er Joan Jordan. Jeg kommer fra Irland. Jeg har været… Altså, jeg blev patientrepræsentant, da jeg fik diagnosen recidiverende-remitterende multipel...
Efter fase III af de kliniske undersøgelser er alle oplysningerne om et lægemiddel indsamlet og organiseret i et forudbestemt format (en dossier), som derefter sendes til lægemiddelmyndigheden. Herefter bestemmer...
Startsættene giver dig links til relevant baggrundsinformation i værktøjskassen og tilhørende PowerPoint-diasdesign og medier, så du kan forberede et endags- eller flerdageskursus om patientinddragelse i dataovervågningskomitéer.
Kompensation i kliniske forsøg er ikke altid en standardprocedure, men det kan blive tilbudt til deltagere i overensstemmelse med forskellige modeller og med de respektive love og forordninger.
Processen til deltagelse i kliniske forsøg er omhyggeligt reguleret, hvilket også gælder for den måde, sponsorer reklamerer for kliniske forsøg over for potentielle deltagere på. Patienter bliver screenet og...
Transkription Mit navn er Jan Geissler. Jeg har været patientrepræsentant i femten år. Jeg fik diagnosen kronisk myeloid leukæmi i 2001. På det tidspunkt...
Medicinsk forskning på mennesker udføres i overensstemmelse med strenge etiske principper. Disse principper er blevet udviklet over tid som reaktion på forskellige hændelser i historien og kræver fortsat evaluering...
Der findes flere typer kliniske forsøgsdesign: randomiserede eller ikke-randomiserede kontrollerede forsøg, enkelt- eller dobbeltblindede forsøg og superioritets- eller non-inferioritetsforsøg.
