"Jeg er blevet spurgt, om jeg vil være medlem af den nationale EUPATI-platform i Irland, og jeg føler, at jeg kan medvirke til at øge patientinddragelsen inden for forskning...
Startsættene giver dig links til relevant baggrundsinformation i værktøjskassen Toolbox og tilhørende PowerPoint-slidedesign og medier, så du kan forberede et endags- eller flerdageskursus om patientinddragelse i medicinsk teknologivurdering
Statistik spiller en vigtig rolle i kliniske forsøg i forhold til at forebygge fejl, bias og forkerte følgeslutninger. Denne artikel gennemgår en række vigtige statistiske begreber, f.eks. hypotesetestning, Type...
Overordnede principper for patientinddragelse i hele processen med forskning og udvikling af lægemidler Det Europæiske Patientakademi (EUPATI) er et fælles europæisk initiativ vedrørende innovative lægemidler (IMI) og omfatter 33...
Effekten af patientens stemme er enorm, og den inspirerer, motiverer, informerer, udfordrer og rådgiver os på vores opmærksomhedsseminarer. Det kan lyde enkelt – del dine erfaringer og skab opmærksomhed....
Efter fase III af de kliniske undersøgelser er alle oplysningerne om et lægemiddel indsamlet og organiseret i et forudbestemt format (en dossier), som derefter sendes til lægemiddelmyndigheden. Herefter bestemmer...
I non-kliniske toksicitetsforsøg undersøges et lægemiddels sikkerhedsprofil. Kandidatstoffer skal gennemgå mange forskellige toksicitetsundersøgelser, før de kan gives til deltagere i kliniske forsøg eller opnå markedsføringstilladelse.
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
