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Interview mit Gilliosa Spurrier

Transkript Ich heiße Gilli Spurrier-Bernard. Ich bin eine Patientenvertreterin, weil mein Mann an Stufe 4 Melanoma leidet. Als Patientenvertreterin startete ich die Melanoma Frankreich [Melanome France] Gruppe, weil...

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Interview mit Dominique Hamerlijnck

Transkript Ich heiße Dominique Hamerlijnck. Ich bin Patientenvertreterin in der Niederländischen Lungenstiftung [Dutch Lung Foundation]. Wir arbeiten an vielen verschiedenen Projekten und gewöhnlich auf zwei Arten. Wir werden...

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Interview mit François Houÿez

Transkript Ich heiße François. Ich bin 51 Jahre alt. Ich arbeite für die europäische Organisation für seltene Krankheiten EURORDIS; meine Hauptrolle ist es Patienten beim Navigieren durch verschiedene Verfahren...

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Interview mit Jan Geissler

Transkript Ich heiße Jan Geissler. Ich bin seit 15 Jahren ein Patientenbefürworter. Im Jahr 2001 wurde ich mit chronischer myeloider Leukämie diagnostiziert. Zu diesem Zeitpunkt waren meine Aussichten...

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Interview mit Karen Facey

Transkript Ich heiße Karen Facey. Ich bin ausgebildete Statistikerin. Ich habe in der Arzneimittelentwicklung, Arzneimittelregulierung und Gesundheitstechnologiebewertung gearbeitet. Seit ich mit Gesundheitstechnologiebewertung vor 16 Jahren angefangen habe, habe...

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Interview mit Klaartje Spijkers

Transkript Ich heiße Klaartje Spijkers. Ich komme aus den Niederlanden. Ich bin die Mutter eines kleinen Buben mit Duchenne Muskeldystrophie, einer progressiven Muskelkrankheit. Ich bin Senior Projektmanager bei...

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Interview mit Joan Jordan

Transkript Hallo. Ich heiße Joan Jordan. Ich komme aus Irland. Ich wurde … ich wurde ein Patientenvertreter nachdem ich mit multipler Sklerose mit schubförmig-remittierendem Verlauf in 2010 diagnostiziert...

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Interview mit Claas Röhl

Transkript Ich heiße Claas Röhl. Ich bin aus Wien in Österreich. Vor zweieinhalb Jahren habe ich die Patientenorganisation NF Kinder gegründet; wir kämpfen um Menschen mit Neurofibromatose, einer seltenen...

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Aktive Patienten – Phase III Hepatitis C

Einleitung Hierbei handelt es sich um eine Zusammenarbeit zwischen Bristol-Myers Squibb (BMS) und FUNDHEPA (Patientenorganisation), um mehr Patienten die Möglichkeit zu bieten, durch ihre Teilnahme an einer klinischen Studie...

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Interview mit Dimitrios Athanasiou

Transkript Ich heiße Dimitrios Athanasiou. Ich bin der Vater eines Kindes mit Duchenne Muskeldystrophie. Ich arbeite Vollzeit als Patientenbefürworter für Duchenne und andere seltene Krankheiten im Allgemeinen. Mein...

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