Результаты поиска

Отображается 203 результаты 

Рейчел Линч (Ирландия)

Это курс очень важен для моей деятельности по защите прав пациентов. Он сделал меня более компетентным и влиятельным защитником прав пациентов, готовым к продуктивному взаимодействию с различными участниками процесса.

Подробнее »

Идентификация представителей пациентов

Вовлечение пациентов в разработку лекарств: рекомендации о том, как найти правильное соответствие для правильных действий по вовлечению пациентов. Предпосылки / Обоснование документа В ходе анализа существующих практик и...

Подробнее »

Участие пациентов — исследование гепатита C фазы III

Введение Сотрудничество компании Bristol-Myers Squibb (BMS) с FUNDHEPA (ассоциация пациентов) предоставляет большему количеству пациентов возможность получать инновационное лечение гепатита C посредством участия в клиническом исследовании. Описание проекта В Мексике распространенность...

Подробнее »

Интервью с Карен Фэйси

Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Карен Фэйси. По образованию я специалист по статистике. Я работала в сфере разработки препаратов, регулирования обращения лекарственных препаратов, медицинско-технологической оценки. В сфере медицинско-технологической оценки...

Подробнее »

Испытания 2 фазы

В исследованиях 2-й фазы проводится оценка эффективности (и безопасности) исследуемого медицинского препарата. Обычно это терапевтические поисковые исследования, в которых исследователи пытаются узнать, эффективен ли лекарственный препарат в лечении целевого...

Подробнее »

Общие исследования на токсичность

В ходе доклинических исследований на токсичность изучаются характеристики безопасности медицинского препарата. До использования в клинических испытаниях или получения регистрационного свидетельства с веществами-кандидатами проводится множество исследований на токсичность.

Подробнее »

Результаты клинического исследования Публикация

После публикации результаты клинического исследования должны подвергнуться критическому рассмотрению и оценке по таким параметрам, как надежность, погрешность, значимость, а также на совместимость с существующими публикациями.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 1: Предварительные исследования

Предварительные исследования включают в себя определение неудовлетворенных потребностей и принятие решений об инвестициях в новые лекарственные препараты.

Подробнее »

Информирование по безопасности

Информирование по безопасности введено для сообщения о нежелательных реакциях или любых других данных по безопасности регуляторным органам, медицинским работникам и пациентам. Информирование по безопасности обеспечивается владельцами регистрационных свидетельств и...

Подробнее »

Фильтры