Des considérations spéciales sont nécessaires lors de la prescription de médicaments à des populations particulières, telles que les enfants, les personnes âgées, les femmes enceintes ou allaitantes, et les...
Lors de la lecture critique des résultats d’une étude clinique, le lecteur doit tenir compte des informations pertinentes fournies par les meilleures sources et considérer les aspects relatifs à...
L'insu est une procédure dans laquelle une ou plusieurs parties d'un essai clinique ne savent pas à quels groupes de traitement les participants ont été affectés, autrement dit, quel...
Des considérations particulières doivent être prises en compte lors du développement d'un médicament à usage pédiatrique, y compris en termes de recherche, de méthodologie des études et de problèmes...
Le développement de médicaments à usage pédiatrique nécessite une planification et une prise de décision soigneusement étudiées. La législation de l'UE impose que le développement de médicaments à usage...
Lorsque des femmes en âge de procréer sont incluses dans des essais cliniques, des mesures de sécurité doivent être prises afin d'éviter l'exposition non intentionnelle d'un embryon ou d'un...
Le processus de recrutement dans des essais cliniques est soumis à une réglementation stricte, de même que la façon dont les promoteurs font la publicité des essais cliniques auprès...
Un examen attentif des divers facteurs est nécessaire avant de progresser à partir d'études non-cliniques à des études cliniques et de régler la première dose chez l'humain.