Les statistiques jouent un rôle important dans les essais cliniques, dans la prévention des erreurs, des biais et des conclusions erronées. Cet article couvre certains concepts fondamentaux, comme les...
Les chercheurs sélectionnent pour les essais cliniques des échantillons dans la population totale des patients à laquelle s'applique l'essai, car il est impossible de réaliser l'essai clinique sur tous...
Les comités d'éthique de recherche (comité de protection de la personne, CPP) évaluent la recevabilité éthique d'une recherche avant que des participants ne puissent être recrutés dans une étude....
L'organisation d'essais cliniques dans des petites populations présente des difficultés éthiques et pratiques. Les petites populations sont les groupes atteints de maladies rares ou de sous-types spécifiques de maladies...
Les sujets participant à une étude clinique ont des droits protégés par la loi et ont également des obligations précises. Les associations de sujets d'étude entretiennent des liens étroits...
Plusieurs types de biais peuvent survenir dans les essais cliniques, notamment le biais de sélection, de mesure et de publication. Les statistiques sont utilisées dans les essais cliniques pour...
La biodisponibilité est la fraction (pourcentage) intacte d'un médicament qui atteint la circulation sanguine (circulation systémique). La biodisponibilité varie selon les substances pharmaceutiques et le mode d'administration.
La médecine translationnelle, approche pluridisciplinaire en pleine essor de la recherche biomédicale, convertit les découvertes prometteuses du laboratoire en applications cliniques.
La médecine personnalisée est un domaine en pleine évolution dont l'application pharmacologique et thérapeutique doit faire face à des défis d'ordre administratif et éthique.
