Категория - Основы разработки лекарственных препаратов

Отображается 13 результаты 

Создание лекарственных препаратов Шаг 9: Подача заявки в контрольно-надзорный орган

Исследования и разработки в области лекарственных средств

После окончания 3 фазы клинических испытаний производится сбор и классификация всей информации согласно установленному формату (досье), которая в дальнейшем передается в контрольно-надзорные органы. Контрольно-надзорные органы принимают решение о допустимости...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 10: Управление жизненным циклом

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Процесс управления жизненным циклом препарата начинается сразу после получения на него регистрационного свидетельства в контрольно-надзорных органах. Научные исследования в отношении препарата продолжаются с целью собрать дополнительные данные о его...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 1: Предварительные исследования

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Предварительные исследования включают в себя определение неудовлетворенных потребностей и принятие решений об инвестициях в новые лекарственные препараты.

Подробнее »

Связанные теги

Search