Medicinsk forskning på mennesker udføres i overensstemmelse med strenge etiske principper. Disse principper er blevet udviklet over tid som reaktion på forskellige hændelser i historien og kræver fortsat evaluering...
Introduktion Et eksempel på en patients egen erfaring med at være mellemled mellem sponsorer og deltagere i kliniske forsøg. Finder sted både ved sjældne sygdomme med EURORDIS og HIV/AIDS...
Transkription Mit navn er Karen Facey. Jeg er uddannet statistiker. Jeg har arbejdet med udvikling af lægemidler, lovgivning omkring lægemidler og medicinsk teknologivurdering. Jeg har været involveret i...
Introduktion Et F&U-samarbejde mellem European AIDS Treatment Group, European Liver Patients Association, Treatment Action Group og Janssen R&D. Beskrivelse af casen Patienterne blev inddraget i følgende: Protokoldesign og -gennemgang....
Kliniske fase III-undersøgelser – eller verifikationsundersøgelser – er den endelige bekræftelse af et lægemiddels sikkerhed og virkning, før det kan sendes på markedet. Fase III-forsøg er den største, mest...
Kompensation i kliniske forsøg er ikke altid en standardprocedure, men det kan blive tilbudt til deltagere i overensstemmelse med forskellige modeller og med de respektive love og forordninger.
Transkription Mit navn er Klaartje Spijkers. Jeg kommer fra Holland. Jeg er mor til en lille dreng med Duchennes muskeldystrofi, som er en progressiv muskelsygdom. Jeg er seniorprojektleder...
Transkription Mit navn er Matthew May. Jeg arbejder for DIA, som er en nonprofit organisation inden for lægemiddelområdet. Vi er en global medlemsorganisation, som også tilbyder konferencer og...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.OkPrivacy policy
