Livscyklusstyringsaktiviteterne starter, så snart et lægemiddel bliver godkendt af lægemiddelmyndighederne. Der forskes fortsat i lægemidlet for at indsamle yderligere data om sikkerhed og undersøge andre mulige indikationer, som lægemidlet...
Jeg vil gerne arbejde med aktører med det formål at bringe patienter tættere på forskningen. Jeg ville ønske, at alle patienter kunne drage nytte af den viden, jeg får...
Denne artikel handler om patientinddragelse i de videnskabelige regulatoriske udvalg i EU, navnlig i aktiviteterne i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
Når patienter bedre forstår, hvordan kliniske forsøg af god kvalitet udføres, og når de kan få indflydelse på designet og gennemførelsen, vil det medføre øget rekruttering til kliniske forsøg...
Kliniske fase II-undersøgelser – eller bevis for effekt-undersøgelser – begynder at teste et lægemiddels effekt på sygdommen i mennesker. Disse undersøgelser gennemføres normalt som dobbeltblindede, randomiserede undersøgelser på flere...
Introduktion Udvikling af en kur/behandling mod Duchenne, via Duchenne Forældre Projekt i samarbejde med Leiden-universitetet og Prosensa (biotek-partner) – GSK. Beskrivelse af casen Udvikling af en kur/behandling mod Duchennes...
Transkription Mit navn er Diego Villalón. Jeg fik lymfom, da jeg var 23 år gammel, og siden dengang har jeg været involveret i patient… I forskellige patientorganisationer. For...
Transkription Mit navn er Tetiana Zamorska. Jeg kommer fra Ukraine. Jeg bor i Kiev, der er hovedstaden i Ukraine. Min søn er født med en sjælden hudsygdom, som...
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.
