Under de prækliniske sikkerhedstest i processen til forskning og udvikling af lægemidler sikkerhedstestes molekyler på dyr for at fastlægge, om de har et acceptabelt sikkerhedsniveau til at blive testet...
Introduktion En case-rapport om patientinddragelse i form af patientrepræsentation i HIV DUET fase III-forsøgene, som undersøger et nyt behandlingsregime, hvor der anvendes en kombination af to forsøgsstoffer: TMC125 (etravirin)...
Transkription Mit navn er Dániel Végh. Jeg kommer fra Ungarn, og jeg er her for at repræsentere patienter med diabetes i Ungarn men også Europa og resten af...
Transkription Mit navn er Tamás Bereczky. Jeg kommer fra Budapest i Ungarn. Jeg har arbejdet med EUPATI som patientrepræsentant eller repræsentant for patientorganisationen European AIDS Treatment Group. Patientinddragelse...
Livscyklusstyringsaktiviteterne starter, så snart et lægemiddel bliver godkendt af lægemiddelmyndighederne. Der forskes fortsat i lægemidlet for at indsamle yderligere data om sikkerhed og undersøge andre mulige indikationer, som lægemidlet...
Jeg vil gerne arbejde med aktører med det formål at bringe patienter tættere på forskningen. Jeg ville ønske, at alle patienter kunne drage nytte af den viden, jeg får...
Denne artikel handler om patientinddragelse i de videnskabelige regulatoriske udvalg i EU, navnlig i aktiviteterne i Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA).
Artikler om forskning og udvikling af medicin inklusiv hvordan patienter kan bidrage i hele medicinens livscyklus.
Guidelines om meningsfuld patientinvolvering i forskning, udvikling og brug af medicin
Vi anvender cookies for at sikre at vi giver dig den bedst mulige oplevelse af vores website. Hvis du fortsætter med at bruge dette site vil vi antage at du er indforstået med det.
