Результаты поиска

Отображается 203 результаты 

Cарунас Нарбутас (Литва)

Это был абсолютно непревзойденный опыт: 10 дней захватывающих обсуждений, 50 высококвалифицированных защитников прав пациентов. Курс устроен так, что ты можешь проходить обучение тогда, когда хочешь, и так, как хочешь...

Подробнее »

Улучшенное руководство EUPATI

Улучшение отраслевого руководства EUPATI Контекст/Обоснование документа Дальнейшее расширение конкретных разделов руководства EUPATI по вовлечению пациентов в процесс разработки и исследования лекарств; Было необходимо руководство по разработке и исследованиям лекарств,...

Подробнее »

Интервью с Яном Гайслером

Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Ян Гайсслер. В течение 15-ти лет я занимаюсь защитой прав пациентов. В 2001 году у меня обнаружили хронический миелобластный лейкоз. Я воспринял этот диагноз...

Подробнее »

Информация о лекарственных препаратах

Информация о лекарственных препаратах по-разному подается пациентам и медицинским работникам и это тщательно регулируется — включая маркировку упаковки, листки-вкладыши и Краткую характеристика лекарственного средства.

Подробнее »

Интервью с Доминик Хамерлижнк

Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Доминик Хамерлижнк. Я член Датского фонда поддержки пациентов с заболеваниями легких, занимаюсь защитой прав пациентов. У нас много проектов, и, как правило, они двухсторонние....

Подробнее »

Оценка значимости результатов клинических испытаний

Значимость результатов клинических испытаний определяется в зависимости от их дизайна, участников, наблюдаемого эффекта и уже имеющихся медицинских знаний.

Подробнее »

Участие пациентов — между спонсорами и участниками

Введение Пример личного опыта, когда пациент становится посредником между спонсорами и участниками клинических испытаний. Речь идет о редких заболеваниях, которыми занимается и Европейская ассоциация по редким заболеваниям (EURORDIS), и...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 9: Подача заявки в контрольно-надзорный орган

После окончания 3 фазы клинических испытаний производится сбор и классификация всей информации согласно установленному формату (досье), которая в дальнейшем передается в контрольно-надзорные органы. Контрольно-надзорные органы принимают решение о допустимости...

Подробнее »

Что мешает вовлеченио пациентов в HTA, и как директивные оряаны и пациенты могут преодолеть эти препятствия?

В этом видеоролике защитники интересов пациентов рассказывают о том, как преодолеть барьеры, препятствующие участию пациентов в HTA.

Подробнее »

Фильтры