Результаты поиска

Отображается 204 результаты 

Права и обязанности участников исследований и организации защиты прав пациентов

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Участники клинических испытаний наделяются рядом прав, предусмотренных законодательством, и также имеют определенные обязательства. Организации защиты прав пациентов сохраняют тесный контакт с пациентами во время проведения клинического испытания, способствуют продвижению...

Подробнее »

Как Вы считаете, помогает ли участие пациентов разрабатывать политику в сфере здравохраненения?

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В этом видеоролике три защитника интересов пациентов обсуждают вклад участия пациентов в политику здравоохранения.

Подробнее »

Принципы работы организаций по медицинско-технологической оценке

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Международная группа по продвижению медицинско-технологической оценки разработала перечень из пятнадцати ключевых принципов для организаций, осуществляющих такую оценку.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 7: Фаза 2 — Проверка правильности концепции

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Клинические исследования 2 фазы, или исследования с целью проверки правильности концепции, — это исследования, в ходе которых тестируется воздействие лекарственного препарата на заболевание-мишень в человеческом организме. Обычно эти исследования...

Подробнее »

Определение дозы для первых испытаний с участием людей

Исследования и разработки в области лекарственных средств

До перехода от доклинических испытаний к клиническим испытаниям и определения дозы для первого использования людьми необходимо тщательное рассмотрение целого ряда факторов.

Подробнее »

Принципы управления рисками

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Важной составляющей разработки медицинского препарата и фармакологического надзора является управление рисками, направленное на избежание кризисных ситуаций и предотвращение пагубных последствий. Существуют различные виды рисков; при создании стратегии по управлению...

Подробнее »

Маргарет Грэм Макдональд (Шотландия)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Благодаря курсу EUPATI во мне выкристаллизовались навыки, которые мне были нужны для того, чтобы стать уверенным, эффективным и активным участником процесса исследований и разработок препаратов. Курс EUPATI позволил мне...

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Безопасность медицинских препаратов

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Испытания 2 фазы

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В исследованиях 2-й фазы проводится оценка эффективности (и безопасности) исследуемого медицинского препарата. Обычно это терапевтические поисковые исследования, в которых исследователи пытаются узнать, эффективен ли лекарственный препарат в лечении целевого...

Подробнее »

Общественные консультативные советы

Patient Engagement

Работа с общественными консультативными советами: руководство и инструменты для сообществ пациентов и фармацевтических компаний Предпосылки / Обоснование документа Общественные консультативные советы (ОКС) могут улучшить исследования, предоставляя прямые и независимые...

Подробнее »

Фильтры