Результаты поиска

Отображается 203 результаты 

Аманда Бок (Бельгия)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Этот курс — очень важный вклад в здравоохранение. Он должен быть примером для обучающих программ для общественности.

Подробнее »

Участие пациентов как норма?

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Видение EUPATI можно связать опять же с правами пациентов. Право на получение информации, право на обучение, право на участие, право быть равноправным партнером.

Подробнее »

Участие пациентов в процессе принятия решений в рамках медицинско-технологической оценки

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Привлечение пациентов к процессу принятия решений в рамках медицинско-технологической оценки играет важную роль. Такое участие может иметь различные формы и осуществляться на разных этапах процесса.

Подробнее »

Эпидемиология

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Эпидемиология изучает различные факторы, которые оказывают влияние на возникновение, распространение или профилактику заболеваний, травм и других событий, связанных со здоровьем, и контроль за ними в определенной группе населения.

Подробнее »

Приверженность к лечению

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Приверженность к лечению (также называемая «приверженностью пациента» или «комплаентностью») — степень, с которой пациенты следуют указаниям врача о времени, частоте и дозировке при приеме лекарственного препарата.

Подробнее »

Регистрация и учет результатов клинических испытаний

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Результаты клинических испытаний фиксируются в отчете о клиническом исследовании CSR в предписанном формате, однако доступ к содержанию отчета обычно ограничен. Обобщенная информация из отчета о клиническом испытании становится достоянием...

Подробнее »

Оценка приверженности участника в ходе клинических исследований

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Приверженность участника является неотъемлемой частью каждого клинического исследования и означает «степень, с которой участники следуют инструкциям, полученным в рамках участия в клиническом исследовании». Если участник исследования не в состоянии...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 5: Доклинические исследования на безопасность

Исследования и разработки в области лекарственных средств

На этапе доклинических исследований на безопасность в ходе разработки лекарственных препаратов молекулы тестируются на безопасность на организмах животных с целью определить возможность их тестирования на организме человека.

Подробнее »

Фильтры