As atividades de gestão do ciclo de vida começam assim que um medicamento é autorizado pelas autoridades regulamentares. A investigação sobre o medicamento continua de modo a recolher dados...
Durante a fase de investigação prévia do processo de desenvolvimento de medicamentos, as necessidades não atendidas são determinadas e as decisões de investimento são efetuadas.
Durante a fase de testes não clínicos de segurança do processo de descoberta e desenvolvimento de medicamentos, as moléculas são submetidas a testes de segurança em animais de modo...
Os estudos clínicos de Fase II, ou estudos de prova de conceito, começam a testar o efeito de um medicamento na doença alvo em seres humanos. Estes estudos costumam...
