Результаты поиска

Отображается 204 результаты 

Разработка лекарственных форм как разрабатываются лекарственные формы медицинских препаратов

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Разработка лекарственных форм ведется в соответствии с теми принципами приготовления и составления активных веществ в готовые к использованию медицинские препараты, которые направлены на оптимизацию их усвоения организмом.

Подробнее »

Информирование о рисках, связанных с медицинскими препаратами

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Информирование о рисках — это двусторонний обмен информацией о рисках и преимуществах медицинского препарата. Пациенты, компании и органы здравоохранения играют важную роль в процессе информирования о рисках и управлении...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 5: Доклинические исследования на безопасность

Исследования и разработки в области лекарственных средств

На этапе доклинических исследований на безопасность в ходе разработки лекарственных препаратов молекулы тестируются на безопасность на организмах животных с целью определить возможность их тестирования на организме человека.

Подробнее »

Оценка значимости результатов клинических испытаний

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Значимость результатов клинических испытаний определяется в зависимости от их дизайна, участников, наблюдаемого эффекта и уже имеющихся медицинских знаний.

Подробнее »

Педиатрические препараты: трудности на ранней стадии разработки

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Разработка педиатрических медицинских препаратов требует тщательного планирования и принятия решений. Согласно законодательству стран ЕС, разработка медицинского препарата для детей должна начинаться на ранней стадии разработки.

Подробнее »

Стефано Маззариол (Италия)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Я бы хотел взаимодействовать с различными участниками всего процесса для того, чтобы пациенты более активно участвовали в процессе разработки препаратов. Было бы замечательно, если бы все пациенты смогли извлечь...

Подробнее »

Стартовое пособие для мини-курса — Комитет по этике

Исследования и разработки в области лекарственных средств

В стартовых пособиях предоставляются ссылки на имеющиеся в панели инструментов соответствующие информационно-справочные материалы и связанные с ними презентации в формате Power Point и медиаматериалы для подготовки тренинга (однодневного или...

Подробнее »

Заявки на выдачу регистрационного свидетельства

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Конечной целью процесса разработки лекарственных препаратов является получение разрешения на продажу нового медицинского препарата, регистрационного свидетельства (РС). Это должно быть неотъемлемой частью всех этапов в процессе жизненного цикла медицинского...

Подробнее »

Улучшенное руководство EUPATI

Patient Engagement

Улучшение отраслевого руководства EUPATI Контекст/Обоснование документа Дальнейшее расширение конкретных разделов руководства EUPATI по вовлечению пациентов в процесс разработки и исследования лекарств; Было необходимо руководство по разработке и исследованиям лекарств,...

Подробнее »

Фильтры