Результаты поиска

Отображается 203 результаты 

Слушатель курса EUPATI по обучению экспертов по защите прав пациентов (Ирландия)

Исследования и разработки в области лекарственных средств

«Меня пригласили поучаствовать в работе национальной платформы EUPATI в Ирландии, и я считаю, что могу быть полезной в деле продвижения участия пациентов в исследованиях и разработке лекарственных препаратов на...

Подробнее »

Какое обучение необходимо пациенту для участия в процесе HTA?

Patient Engagement

“Улучшите впечатление от чтения, включив субтитры к сопровождающему видео”. Транскрипт [Какая подготовка необходима пациенту для участия в процессе HTA?] Ян Гайслер – защитник интересов пациентов, директор проекта Европейской академии...

Подробнее »

Интервью с Даниэлем Вегом

Patient Engagement

Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Даниэль Вег. Я родом из Венгрии, и сегодня я представляю больных диабетом в Венгрии, а также в Европе и по всему мира. В рамках...

Подробнее »

Компенсация за участие в клинических испытаниях

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Компенсация за участие в клинических испытаниях не всегда является стандартом, но может выплачиваться участникам в соответствии с разными моделями и согласно соответствующему законодательству и нормативно-правовым актам.

Подробнее »

Комитеты по этике научных исследований

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Комитеты по этике научных исследований оценивают приемлемость научного исследования до того, как его участники привлекаются к его проведению. Комитеты по этике являются сильно регулируемыми нейтральными органами, которые функционируют в...

Подробнее »

Разрешение на проведение клинического исследования в Европе

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Для того, чтобы получить разрешение на проведение клинического исследования, необходимо подать заявку на проведение клинического исследования в регуляторные органы и Комитет по этике научных исследований, который рассматривает протокол и...

Подробнее »

Управление и структура органов МТО

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Органы МТО отличаются в зависимости от своего места расположения и учреждаются в приблизительном соответствии с системой здравоохранения.

Подробнее »

Участие пациентов в медицинско-технологической оценке

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Способ участия пациентов в деятельности организации по медицинско-технологической оценке зависит от культурной и политической ситуации. Участие пациентов в медицинско-технологической оценке должно основываться на партнерских отношениях между организацией по оценке и представителями...

Подробнее »

Фальсифицированные лекарственные препараты

Исследования и разработки в области лекарственных средств

Фальсифицированный лекарственный препарат — это подделка, которая выдается за настоящий, зарегистрированный препарат, но содержит ингредиенты плохого качества или фальсифицированные ингредиенты, не содержит действующих веществ или содержит их в неправильной дозировке...

Подробнее »

Фильтры