Категория - Основы разработки лекарственных препаратов

Отображается 13 результаты 

Доказательная медицина

В доказательной медицине клинические подтверждающие данные и опыт сочетаются таким образом, чтобы пациенты и врачи могли принимать оптимальные решения в индивидуальных случаях.

Подробнее »

Регистрационное свидетельство

До выхода медицинского препарата на рынок и начала его продаж компании-производителю необходимо получить регистрационное свидетельство в соответствующем компетентном органе. Процесс получения регистрационного свидетельства может проходить по одному из двух...

Подробнее »

Биомаркеры

Биомаркеры — это показатели, которые используются при проведении научных медицинских исследований для измерения биологических процессов, процессов развития болезней и реакций на лечение. Использование биомаркеров позволяет оптимизировать процесс разработки медицинских...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 2: Выбор мишени.

На этапе выбора мишени в ходе разработки лекарственных препаратов исследователи определяют, какие нарушения требуют внимания и корректировки для того, чтобы вылечить заболевание.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаги 3 и 4: Выбор молекулы или рабочего варианта

Во время поиска рабочих вариантов тестирование на взаимодействие с мишенью проходит множество молекул. Затем можно внести в них изменения или провести их оптимизацию для усиления их действия на мишень.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 10: Управление жизненным циклом

Процесс управления жизненным циклом препарата начинается сразу после получения на него регистрационного свидетельства в контрольно-надзорных органах. Научные исследования в отношении препарата продолжаются с целью собрать дополнительные данные о его...

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 1: Предварительные исследования

Предварительные исследования включают в себя определение неудовлетворенных потребностей и принятие решений об инвестициях в новые лекарственные препараты.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 5: Доклинические исследования на безопасность

На этапе доклинических исследований на безопасность в ходе разработки лекарственных препаратов молекулы тестируются на безопасность на организмах животных с целью определить возможность их тестирования на организме человека.

Подробнее »

Создание лекарственных препаратов Шаг 6: Фаза 1 — Доказательство механизма действия

Клинические исследования 1 фазы, или «исследования с целью доказательства механизма действия», направлены на тестирование безопасности лекарственного препарата на людях. Такие исследования обычно проводятся с участием здоровых волонтеров.

Подробнее »

Связанные теги

Search