Для сотрудничества между сообществом пациентов и заинтересованными сторонами в системе здравоохранения. 1. Вступление PARADIGM («Пациенты, активно участвующие в исследованиях и диалогах по поводу улучшенного поколения лекарств») – это консорциум...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Разработка педиатрических медицинских препаратов требует тщательного планирования и принятия решений. Согласно законодательству стран ЕС, разработка медицинского препарата для детей должна начинаться на ранней стадии разработки.
Явление другого времени, активист или защитник прав пациентов? Я начал выступать в защиту прав пациентов в 1991 году. Правда, тогда это не называлось защитой прав пациентов. Мы брали ведра...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Статистика играет важную роль в предотвращении ошибок, погрешностей и ложных выводов при проведении клинических исследований. В этой статье рассматриваются некоторые ключевые понятия статистики, такие как проверка гипотезы, ошибки 1...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Регулирование обращения лекарственных препаратов лежит в основе обеспечения допуска на рынок лекарственных препаратов только высокого качества. В Европе Европейская комиссия предлагает законодательство высокого уровня в форме положений и директив....
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Биодоступность — это доля (в процентном выражении) вводимой дозы медицинского препарата, который попадает в кровоток (систему кровообращения) в неизмененном виде. Биодоступность зависит от разных фармацевтических ингредиентов и способов введения...
Расшифровка аудиозаписи Меня зовут Нэнси Хамильтон. Я менеджер по организации обучения в Европейской ассоциации по редким заболеваниям (EURORDIS). Я организую проведение летней школы EURORDIS. Ежегодно в нашей школе...
Моя работа, направленная на продвижение участия пациентов Когда я пришла в фармацевтическую отрасль, моя задача по выполнению моей работы, направленной на улучшение здоровья людей, как это видят сами люди,...
Исследования и разработки в области лекарственных средств
Информирование о рисках — это двусторонний обмен информацией о рисках и преимуществах медицинского препарата. Пациенты, компании и органы здравоохранения играют важную роль в процессе информирования о рисках и управлении...
Ресурсы об исследованиях и разработке лекарственных средств и участии пациентов в цикле разработки.
Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Если Вы продолжите использовать сайт, мы будем считать что Вас это устраивает.OkPrivacy policy
